运动神经元病会出现什么症状？
1.肌无力和肌萎缩：患者最初表现为单手或双手的小肌肉萎缩、无力，逐渐发展累及前臂、上臂和肩胛部位，部分患者从下肢开始出现肌萎缩和无力，数年或十数年后最终发展为全身肌肉萎缩、无力，生活不能自理。 2.延髓麻痹：因咽喉肌和舌肌病变，患者出现构音不清、声音嘶哑、饮水呛咳、吞咽困难、咀嚼无力、伸舌无力。一般发生在疾病的晚期。 3.锥体束征：患者双下肢对称性僵硬、乏力，行走步态呈剪刀状，伴四肢肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。 由于损害的部位不同，临床上患者可以出现上述症状的不同组合。少数患者也可出现痴呆、感觉异常等症状。运动神经元病患者生活质量下降，生存期因分型而不同，疾病末期常合并肺部感染等并发症运动神经元多久死？
运动神经元病生存期因人而异，短则数月，长则达10余年，不可一概而论。 运动神经元病多在40岁以后发病，男性多于女性，大多数早期症状不明显，首先可出现手指运动不灵活、无力，伴同侧伸腕困难，部分患者可逐渐出现下肢痉挛性瘫痪、剪刀步态等，延髓麻痹通常较晚出现，可有肢体主观感觉障碍，但即使病情晚期也无客观感觉障碍，病情持续进展、最终因呼吸麻痹或并发呼吸道感染死亡。其治疗主要包括病因治疗，对症治疗和各种非药物支持治疗。 一旦发生运动神经元病，应及时检查诊断和鉴别诊断，尽早地给予神经保护和支持治疗，坚持定期随访。运动神经元病患者一般可存活数年至数十年不等，与患病类型、病情轻重等有关。运动神经元病是一组由于运动神经元后期会怎么样?
运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。运动神经元病与癌症、艾滋病齐名。只要患了这种病，先是肌肉萎缩，最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。运动神经元病在临床上和癌症、艾滋病齐名，是一种比较难治疗的疾病。对于一些患有运动神经元病的人群，常常会表现为先是出现肌肉萎缩，之后会因为呼吸无力死亡。
只有正确了解了运动神经元病的详细症状，才能真正做到早发现早治疗，帮助到患者，但是多数人都对于运动神经元病的症状并不太了解
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上运动神经元型运动神经元病的症状：表现为肢体无力、发紧、动作不灵。因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束，故症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症称原发性侧索硬化症，临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。
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下运动神经元型运动神经元病的症状：多于30岁左右发病。颅神经损害常以舌肌最早受侵，出现舌肌萎缩，伴有颤动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力，以致病人构音不清，吞咽困难，咀嚼无力等。如病变主要累及脊髓前角者，称为进行性脊骨萎缩症，又因其起病于成年，又称成年型脊肌萎缩症，以有别于婴儿期或少年期发病的婴儿型和少年型脊肌萎缩症。倘病变主要累及延髓肌者，称为进行性延髓麻痹或进行性球麻痹。
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上、下运动神经元混合型运动神经元病的症状：通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一。
人若软弱就是自己最大的敌人;人若勇敢就是自己最好的朋友
积极与疾病作斗争，坚持适当的娱乐活动，促使患者建立乐观、开朗的情绪，树立以坚强毅力战胜疾病的信心。
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