重症肌无力是一种什么样的病？
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上乙酰胆碱受体(AChR)受到损害后，受体数目减少。临床特征为部分或全部骨骼肌极易疲劳，通常在活动后症状加重，经休息和抗胆碱酯酶药物治疗后症状减轻。 重症肌无力为自身免疫性疾病，与自身免疫功能障碍有关，患者神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起肌无力症状，与遗传因素也密切相关。 任何年龄组均可发病，但有两个发病年龄高峰，即20～40岁和40～60岁，前者女性多于男性，后者男性多见。10岁以下发病仅占10%，年龄大者易伴有胸腺瘤。 重症肌无力确诊后，首先给予胆碱酯酶抑制剂，可用激素
什么是重症肌无力？
重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头处传导障碍所导致的疾病。目前认为是由于胸腺产生的乙酰胆碱受体抗体等抗体，对突触后膜上的乙酰胆碱受体发生攻击，引起突触后膜上乙酰胆碱受体含量减少而导致这个疾病。临床上表现为疲劳现象，就是骨骼肌的疲劳现象，劳累后加重，休息后减轻，对于正常人来而言是晨轻暮重的症状。 重症肌无力可分两大类，一类是先天遗传性，极少见，与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。重症肌无力病因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境等因素有关。
重症肌无力的病理是什么？
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，与其他自身免疫性疾病一样，发病原因主要是机体免疫系统出现紊乱而破坏了机体的正常“秩序”。重症肌无力是神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击，当这个重要受体的功能异常，就会直接影响神经肌肉的正常传导和动作发生。 机体免疫系统紊乱一般和环境因素、感染因素、用药因素等有关，但是重症肌无力的具体发病原因还不甚明确。重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病。
重症肌无力是什么原因导致的？
重症肌无力是神经肌接头处传递障碍自慢性疾病，是支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下，不能将收缩信号正常传递到支配的肌肉，使肌丧失收缩功能，重症肌无力的发病原因一类先天性遗传，第二类自身的免疫性疾病，第二类是最常见的，发病歪歪原因尚不明确的普遍认为和感染，药物，环境因素有关。
肌无力是怎么回事呢？
肌无力就是肌肉或者肢体的力量变差，临床上导致肌无力有很多原因，主要分为三个方面，即支配肌肉的神经问题、神经肌肉接头病变以及肌肉本身的损伤。如果患者仅出现肌无力，伴有感觉障碍，可能是神经疾病引起的肌无力。如果患者仅出现肌无力，无感觉障碍及其他障碍，可能是神经肌肉接头损伤或者肌肉本身的损伤导致的肌无力。常见的神经肌肉接头的疾病为低钾性麻痹。如果患者突然大汗或者感冒后到诊所，用一些激素导致低钾，突然出现全身瘫痪。此时首先要考虑的病变为低钾性麻痹，它属于神经肌肉接头的疾病，为最常见的肌无力的病因。总体而言，肌无力的病因非常复杂，出现肌无力的患者，要到医院去进行诊治，寻找病因。
