什么人容易得运动神经元病？
运动神经元病是指病变选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞及锥体束受损的一组进行性变性疾病。临床上以中老年男性、有外伤史者以及过度体力劳动者为该病的高发人群。肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。[1]
2018年5月11日，国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》，肌萎缩侧索硬化被收录其中。[2]2022年7月，中国学者参与的国际研究团队利用人工智能发现了“渐冻症”的潜在治疗靶点，为该疾病的治疗提供了新思路。
1、中老年男性：该病多为中老年发病，男性多于女性；
2、有外伤史者：据统计，运动神经元病患者大多都有不同程度的外伤史；
3、过度体力劳动者：重体力劳动者患运动神经元病的几率会增加。
有家族遗传史，或者从事重体力劳动、经常接触农药患者都容易患上运动神经元病。这种疾病是人体神经系统运动神经元细胞进行性凋亡所造成。主要表现为肌肉跳动，萎缩，以及锥体束征，多发生于中老年男性。患者大约3到5年就会出现瘫痪，累及呼吸肌可以出现呼吸困难，甚至会危及生命。
运动神经元病属于慢性的吗？
运动神经元病是一种慢性疾病，高发人群在30-60岁是高发人群得了这种疾病1会对患者的骨骼造成影响会使患者出现骨骼肌无力以及萎缩的现象，据统计，发病率约为每年1-3/10万，患病率为每年4-8/10万。由于多数患者于出现症状后3-5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为接近。 运动神经元病又被称之为“渐冻症”，其主要症状为远端进行性肌萎缩(约半数病例早期表现为一侧上肢手部大小的潮间带性肌萎缩，后延至前臂肌肉，甚至胸大肌、背部肌肉也可萎缩，腿部肌肉也可萎缩)、无力、肌张力高、肌束震颤、行动困难、呼吸吞咽障碍等。 运动神经元病能活多久？ 运动神经元病属于神经功能退行疾病，发病人群多为中老年人，其病
什么是运动神经元病？
运动神经元病是什么？ 人体神经系统是由神经元组成的，其中，负责运动功能的为运动神经元。人体运动神经元受损而逐渐进展的一组疾病，被称为运动神经元病（MND），主要包括为肌萎缩侧索硬化（ALS，又被称为渐冻症）、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化和进行性肌萎缩。 运动神经元病在人群中的发病情况是怎样的？ 运动神经元病属于罕见疾病，一般在中年发病，且男性多于女性。 2018年的一项研究表明，全球范围内所有年龄段人群，每10万人中有4~5个人患有此病。发达国家的患病率较高，亚太发达地区的发病率较其他发达地区相比处于较低水平。 运动神经元病有哪些类型？ 肌萎缩侧索硬化 由于上运动神经元、下运动神经元均损害，
运动神经元病早期症状是什么
运动神经元病的早期症状主要有原发性侧索硬化、肌萎缩侧索硬化以、进行性肌萎缩等。 1.原发性侧索硬化：运动神经元病常见的首发症状为双下肢对称性的僵硬及乏力，逐渐累及双侧上肢。患者行走时常常呈现剪刀步态。一般没有肌萎缩、肌束颤动，也没有感觉障碍。 2.肌萎缩侧索硬化：这种症状常表现为一侧或双侧的手指活动笨拙且无力，然后出现手指的小肌肉萎缩。并且这种萎缩会逐渐发展到前臂、上臂以及肩部的肌群。病情后期，肌无力和萎缩甚至会扩展到躯干和颈部，最后至面肌及咽喉肌。此外，少的数患者肌萎缩和无力可能会从下肢或者躯干开始。 3.进行性肌萎缩：常见单手或双手小肌肉的萎缩、无力，然后慢慢波及前臂、上臂及肩部的肌群。受
运动神经元性疾病,重症肌无力有什么相同之处?
主要区别一、高发人群不同 运动神经元病多发于中年人群，而重症肌无力可发于任何年龄，但是相对来说，20-60岁的人群较为高发。 主要区别二、基本诱因不同 诱因运动神经元病的病症较多，其中常见的主要有感染、金属中毒、遗传、营养障碍、外伤、过度劳累等。重症肌无力诱因不明，可能与感染、药物刺激、自身免疫疾病有关。 主要区别三、症状表现有差异 运动神经元病症状表现多样，主要有一侧手指活动笨拙、无力、手指僵硬、肌肉萎缩、伸舌无力、吞咽困难、咀嚼无力、感觉障碍等。重症肌无力的症状主要有上脸下垂、咀嚼困难、饮水呛咳、手臂无力、抬头困难、呼吸困难等。 主要区别四、科学治疗方案不一样 运动神经元病的治疗方法较多，
