ALS是什么疾病?
Amyotrophic Lateral Sclerosis的简称，中文译为肌萎缩侧所硬化症（肌无力肌萎缩，重症肌无力），是一种运动神经元混乱疾病。 由于尚未了解原因，这些神经细胞逐渐死亡，引起神经纤维死亡，从而引发通过神经纤维获得信息的肌肉失去功能。ALS患者发病的年龄从十几到八十几岁，中年晚期（55-65岁）是ALS的高发年龄段。通常ALS首先出现与四肢部分，发生虚弱、僵硬和抽筋现象，有时ALS也首先出现于嘴与喉咙处，使人难以正常发声，影响音量和音质
ALS是什么意思呀？
ALS(肌萎缩侧索硬化) 肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷氏（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。 【选自网络】
运动神经元病(肌萎缩侧索硬化症)的诊断、鉴别诊断？
常见症状：肌张力过高、手肌肉萎缩、腱反射亢进、吞咽困难、言语紊乱、饮水呛咳、感觉障碍。 1.根据临床表现的不同，运动神经元病一般可以分为以下四种类型： (1)肌萎缩侧索硬化症(ALS)。 (2)进行性肌肉萎缩(PMA)。 (3)进行性延髓麻痹(PBP)。(4)原发性侧索硬化(PLS)。 不管最初的起病形式如何，ALS、PMA、PBP、PLS现在都被认为是相关的疾病实体。PMA和PBP通常都会最终进展为ALS。运动神经元病是否为单一病因、表型不同的疾病尚不完全清楚，但ALS肯定是其中最为常见和最易识别的表型。故在对该病的各种研究中也多以 ALS代表MND这一组疾病。 2.ALS根据是否具有家族遗
肌萎缩侧索硬化(ALS) 是运动神经元病最常见的类型，是神经系统变性疾病中较为少见的一种疾病吗？
肌萎缩侧索硬化是运动神经元病的一种，是一种神经系统变性疾病患者主要表现为肌肉萎缩，肌肉无力和锥体束征，一般多于40岁以后发病，男性多于女性。大多数患者以单侧上肢和下运动神经元损害的症状起病，表现为手指运动不灵和力量减弱。 同时伴有同侧伸腕困难，部分患者以整个或者是上肢近端肌无力起病，随后出现大小鱼际肌和蚓状肌等手部小肌肉萎缩，逐渐向前臂，上臂以及肩甲带肌发展，伸肌无力较屈肌显著，患者可以逐渐出现下肢痉挛性瘫痪，尖刀步态。
运动神经元病是什么疾病？
最常见的运动神经元病又叫“肌萎缩侧索硬化症”，英文简称ALS。运动神经元主宰我们肌肉动作。当运动神经元出现病变时，肌肉便会慢慢的萎缩、死亡，进而侵犯呼吸系统，产生四肢麻痹及吞咽呼吸困难的现象。在美国，ALS又称为LouGehrig病，得名于1941年死于此病的美国棒球运动员，在英国和世界的其他地方，根据这种疾病丧失的细胞，ALS常常被称为运动神经元病。
