脊髓空洞症的病因都有哪些
脊髓空洞症是一种进展缓慢的脊髓病变。病理特征是脊髓内有空洞形成。主要表现为受损节段的痛觉、温觉消失，肢体瘫痪及营养障碍等。脊髓空洞症的病因目前尚未明确，可能是因先天性脊髓发育异常引起的，也可能继发于其他脊髓病变，如肿瘤中央组织液化的囊性变等，或由机械因素所造成，即脑室内脑脊液的搏动波的不断冲击，导致脊髓中央管逐渐扩大，最终形成空洞。 空洞常起始于颈下部及胸上部的脊髓中央管附近，由此向周围及上下发展。发生在延髓的空洞称做延髓空洞症，但多数有脊髓空洞症合并存在。 一般发病年龄为20～30岁，男约为女的3倍。发病非常缓慢，早期常是一侧或两侧上肢及躯干上部的痛觉、温觉障碍，而触觉及深感觉完整或相对地
脊髓空洞症的患病人群是哪些？
1.脊髓空洞症多在青中年发病，病程缓慢。一般发病年龄为20～30岁，男约为女的3倍。早期常是一侧或两侧上肢及躯干上部的痛觉、温觉障碍，而触觉及深感觉完整或相对地正常，称作分离性感觉障碍。 2.患者将手放入热水内不知冷热。常在手部发生灼伤或刺、割伤后才发现有痛、温觉的缺损。损伤手指常成溃疡，因无痛觉，不知保护，以致经久不愈。空洞逐渐扩大，而引起一侧或两侧上肢不完全性的瘫痪，大多伴有明显的手部小肌肉的萎缩，形成“鹰爪”手。如空洞在腰骶部脊髓中，则两下肢出现感觉障碍和瘫痪，肌肉紧张，被动运动时阻力增高，叩击机腱反射亢进。营养障碍也常见，如皮肤发绀、角化过度、无汗或少汗，关节的痛觉缺失，引起关节磨损、
脊髓空洞症会导致瘫痪吗？
脊髓空洞是会导致瘫痪的，但是这种情况是晚期脊髓空洞才会出现的症状.脊髓空洞也是有轻有重的，当然并不是会一定导致出现瘫痪，并且脊髓空洞症也是可以治疗的，你首先可以进行磁共振检查，来确定脊髓空洞的严重程度，轻度的脊髓空洞可以继续观察，定期的复查，而如果出现持续增大和加重，导致症状明显的话，可以进行空洞蛛网膜下腔分流，或者空洞造瘘手术治疗，这样能够缓解症状，避免病情进一步加重。
脊髓空洞有哪些症状？
脊髓空洞症的发病年龄为20～40岁，男性多于女性，男女之比为3：2。该病起病隐匿，进展缓慢，持续多年。症状与病变节段有关。 一、感觉障碍：主要表现为两种类型的感觉障碍，即节段性浅感觉分离性感觉障碍和病变以下的束性感觉障碍。 1、节段性浅感觉分离性感觉障碍：是本病最为突出的临床体征。由于空洞常起自颈膨大一侧的后角底部并向周围扩张，故早期症状常常是同侧上肢的相应支配区痛、温度觉丧失，而触觉及深感觉相对保留。 2、束性感觉障碍：后期病变可累及脊髓丘脑束和后索，而出现对侧病变平面以下的痛温觉缺失的传导束型感觉障碍及同侧病变平面以下的深感觉障碍，步态不稳和深感觉共济失调，但很少见。 二、运动及反射障碍：
脊髓空洞症的临床表现是什么？
1、 什么是脊髓空洞症？ 是一种受多种致病因素影响，病理特征为脊髓内形成管状空腔，并引起一系列临床表现，缓慢进行的脊髓病变。 2、 病因有哪些？ 分为先天发育异常性和继发性脊髓空洞症两类。前者多合并小脑扁桃体下疝畸形，后者常由外伤、肿瘤、炎症等引起。后者少见，是指继发于脊髓肿瘤、外伤、炎症、颈椎病、椎管狭窄等脊髓压迫症。 先天发育异常所致者，有以下几种学说。 一、先天性脊髓神经管闭锁不全： 本病常伴有脊柱裂、颈肋、脊柱侧弯、环枕部畸形等其它先天性异常支持这一看法。 二、胚胎细胞增殖： 脊髓灰质内残存的胚胎细胞团缓慢增殖，中心坏死液化形成空洞。 三、机械因素： 因先天性因素致第四脑室出口梗阻，脑
