运动神经元包括什么？
运动神经元是指控制肌肉运动的神经元，它们位于中枢神经系统的脊髓和脑干中。运动神经元包括以下两种类型： 1. 上运动神经元：位于大脑皮层和脑干中，是控制运动的主要神经元。上运动神经元通过下行纤维束传递神经冲动到下运动神经元，从而控制肌肉的运动。 2. 下运动神经元：位于脊髓前角和脑干运动核中，是控制肌肉运动的最终执行者。下运动神经元通过轴突传递神经冲动到肌肉，从而引起肌肉的收缩和运动。 运动神经元的功能是控制肌肉的运动，它们与肌肉之间通过神经-肌肉接头（神经肌肉接头）相连。当运动神经元受到刺激时，会释放神经递质，从而引起肌肉的收缩和运动。运动神经元的损伤或疾病会导致肌肉无法正常收缩和运动，从而引
运动神经元按功能分为几种？
神经元有几种分类法。根据突起的多少可将神经元分为三种：①多极神经元，有一个轴突和多个树突；②双极神经元，有两个突起，一个是树突，另一个是轴突；③假单极神经元，从胞体发出一个突起，距胞体不远又呈“T”形分为两支，一支分布到外周的其他组织的器官，称周围突；另一支进入中枢神经系统，称中枢突。 根据轴突的长短，神经元可分为：①长轴突的大神经元，称GolgiⅠ型神经元；②短轴突的小神经元，称GolgiⅡ型神经元。 根据神经元的功能又可分：①感觉神经元，或称传入神经元接受刺激，将刺激传向中枢。②运动神经元,或称传出神经元，它把神经冲动传给肌肉或腺体，产生效应。③中间神经元，构成中枢神经系统内的复杂网络.
运动神经元疾病可分为3种类型，哪三种？
根据临床表现的不同，运动神经元疾病可以分为四种类型： (1)肌萎缩侧索硬化症(ALS)，表现为先出现手部虎口肌肉萎缩、后可出现全身的肌肉萎缩、无力，说话不清，口水多、咀嚼无力、吐咽困难、颈项肌无力，肌肉痉挛、跳动，爪型手，情感倒错、爱哭爱笑、不能自主控制，呼吸困难，胸闷憋气，最终因呼吸衰竭死亡。 (2)进行性肌肉萎缩(PMA)，表现为双手活动软弱无力，手的内在肌萎缩，可有“爪形手”、“猿手”畸形。系衣服扣、拾小物件及写字困难。以后肌无力波及邻近肌群，累及臂和肩，再发展到下肢。也有从足发病，扩展到下肢，然后到上肢者。肌肉萎缩软弱对称发展，有时仅累及一只手。肌张力减低，腱反射减弱。 (3)进行性延
运动神经元病有什么分类？
运动神经元病是西医的病名，运动神经元病按西医分类，有肌萎缩侧索硬化，这是第1种类型。第2种类型是进行性脊髓性肌萎缩，第3种类型是原发性侧索硬化，第4种类型是延髓性肌萎缩，4种类型中第1种最多见。侧索硬化病，一般起病多数从上肢无力，如手指、大鱼际慢慢发展到上肢，上肢严重以后，它以发展到下肢僵硬、走路不协调，再严重时就可以发展到抬不起头，说话不利索、吞咽困难，都会出现这些问题。 肌萎缩侧索硬化在病程发展上，一般是2-5年，即20%的人能活到5年，大多数病人活不到5年，目前还是疑难症。进行性肌萎缩是属于第2类。脊髓性肌萎缩往往都是年轻人、30岁左右发病的比较多，但生存率可以达到25年。最严重的是延髓
运动神经元的类型是几种？
运动神经元病可以分为以下四种类型： 第一、肌萎缩侧索硬化症。 第二、进行性肌肉萎缩。 第三、进行性延髓麻痹。 第四、原性侧索硬化。 希望对你有帮助！！！
