运动神经元病快死症状？应该怎么办？
运动神经元病，目前尚无特效的治疗方法，多数患者发病后病情逐渐进展，其治疗目的主要是改善患者的舒适性和功能。该病的治疗主要包括病因治疗、对症治疗、非药物支持治疗、药物治疗。临床上常用的药物有利鲁唑，同时要给予心理治疗。当疾病晚期，患者出现呼吸衰竭时，应及时清除呼吸道内分泌物，防止误吸，防治感染。如果有感染时要及时给予抗感染治疗，必要时，可给予呼吸机辅助通气治疗。该病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质、锥体细胞以及锥体束的一种慢性进行性神经变性疾病，大多数发生40岁以后一般男性患者多于女性，该病主要表现为肌无力、肌萎缩、锥体束征等等。
运动神经元前期都有一些什么症状？
像运动神经元这种疾病，大多是最先发病的是手的部位，患者应该可以感觉到手部无力，手指笨拙，僵硬，手部肌肉逐渐萎缩，伴有肌肉震颤，四肢呈现出的是进行性肌肉萎缩，先开始是手部，然后渐渐分散到臂肌，然后分散到胸肌，背部、小腿、脸颊、下吧等等都会出现肌肉萎缩的情况，行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。 像这种病不及时治疗，严重的话可能会生活不能自理。
运动神经元的前兆是什么？
1、肌肉萎缩。运动神经元病发生以后，在临床上，很多患者在发病初期往往会表现为单侧的肢体肌肉萎缩，也有的患者会出现浑身乏力的症状，由于运动神经元病的这些症状与颈椎病的症状比较相似，我们应该要注意鉴别，避免误诊。 2、发音困难。一些下运动神经元型的患者在患病初期，则会表现在颅神经损害方面，一般会出现舌肌萎缩，也有的患者会同时伴有抖动，一旦危及到腭、咽、喉肌，咀嚼肌等，就会导致患者出现发音不清，言语含糊，吞咽困难，咀嚼无力等。 3、肌张力增大。患者朋友如果发生上运动神经元损伤，那么，在临床上，就会表现为肢体无力，发紧，动作笨拙。如果影响到下胸髓的皮质脊髓束以后，患者朋友就会出现肢体力弱，肌张力增大，
运动神经元病早期发病时有什么明显征兆？
运动神经元病是一种慢性疾病，在临床上主要以损害患者的上、下运动神经元为主要表现，患者为了早发现早治疗，必须要了解运动神经元病的症状。 运动神经元病症状:运动神经元病首发症状75%的病人在四肢，而25%表现为球部症状。最早表现的症状为一个肢体的非对称性无力，或构音不清，上肢发病者多从肩部无力开始，有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显，表现为持物无力，大约35%的患者首先在上肢，大约40%的患者从脊髓腰段开始，这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立。疲劳不是特征性的早期所见但肌肉痛性痉挛是常见的，而且多在受累及的下肢近远端肌肉。肌肉跳动可能引起患者重视，而且有时肌肉跳动早于无力和肌肉萎
运动神经元的早期症状是什么?
运动神经元病早期最主要的症状是运动系统的无力，它比较经典的表现是手部的小肌肉无力，同时伴有肌肉萎缩，患者第一骨间肌或者大小鱼际肌萎缩，这种无力逐渐地向其他肢体扩散。进行性延髓麻痹的患者早期症状可能只表现吞咽困难、构音障碍即说话不清楚、鼻音重，还有口腔分泌物比较多；连枷臂综合征的患者表现为双上肢的近端对称性无力，患者近端上抬、上举都比较困难。此外，运动神经元病比较常见的早期症状是肉跳，如果患者还合并有无力、肌肉萎缩，要引起警觉，可能是运动神经元病的早期表现。
