运动神经元最开始是什么表现？

运动神经元最开始是什么表现？

运动神经元病的早期症状因为类型不同而有所不同，下运动神经元型通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧、双侧，或从一侧开始以后再波及到对侧。上运动神经元型表现为肢体无力、发紧、动作不灵，上下运动元混合型通常以手肌无力、肌肉萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上下运动元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。

运动神经元病早期有什么症状？

运动神经元病早期症状有疲乏无力、运动不耐受、睡眠障碍、情绪不稳定、甚至饮食的吞咽不太顺畅等，上、下运动神经元病病症有所区别。

运动神经元病分为好多种，大概分为两个方面：

第一、上运动神经元病；

第二、下运动神经元病。

上运动神经元病造成的症状都是情感障碍，比如强哭、强笑、肌张力增高、锥体束征或者肌肉痉挛等；下运动神经元病直接造成肌肉萎缩、肌力下降，比如活动无力、四肢的肌肉萎缩。

运动神经元病的早期症状表现都比较轻微，没有明显的典型症状，比如出现疲乏无力、运动不耐受、睡眠障碍、情绪不稳定、情感障碍，甚至饮食的吞咽不太顺畅或者出现肌肉抽筋、肌肉频繁跳动等，这些都是早期的症状。

运动神经元病 (渐冻症)的初期表现有那些?

渐冻症，也称运动神经元病，是一种慢性疾病。 这种病的临床特点是: 1、隐匿起病，进行性加重，主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻痹、构音障碍，进食呛咳、呼吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特征阳性等不同组合。一般无感觉障碍。 2、本病以中年人受累最多，大多在40-50岁之间，但也可以儿童期和70岁以后发病。男性多于女性2-3倍，有部分患者有阳性家族史，通常为常染色体显性遗传。 运动神经元病最早表现的症状多为： 1、肢体的非对称性无力，或构音不清，上肢发病者多从肩部无力开始，有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显，表现为持物无力，大约 35%的患者首先在上肢，大约4

运动神经元初期有什么主要症状？

1、肌肉萎缩。运动神经元病发生以后，在临床上，很多患者在发病初期往往会表现为单侧的肢体肌肉萎缩，也有的患者会出现浑身乏力的症状，由于运动神经元病的这些症状与颈椎病的症状比较相似，我们应该要注意鉴别，避免误诊。 2、发音困难。一些下运动神经元型的患者在患病初期，则会表现在颅神经损害方面，一般会出现舌肌萎缩，也有的患者会同时伴有抖动，一旦危及到腭、咽、喉肌，咀嚼肌等，就会导致患者出现发音不清，言语含糊，吞咽困难，咀嚼无力等。 3、肌张力增大。患者朋友如果发生上运动神经元损伤，那么，在临床上，就会表现为肢体无力，发紧，动作笨拙。如果影响到下胸髓的皮质脊髓束以后，患者朋友就会出现肢体力弱，肌张力增大，

运动神经元病早期表现是什么？

运动神经病早期症状主要是两大类，一类是无力，一种是肌肉跳动。 运动神经病分上运动神经元和下运动神经元，上运动神经元主要是大脑皮层的运动神经元出现凋亡，主要的症状是产生肌肉的无力和肌张力高，但是肌张力高往往不太明显，让病人更多感到的是肌肉的无力。第二个是下运动神经元的瘫痪，下运动神经元的瘫痪主要是因为前角细胞出现凋亡而产生的。由于前角细胞分布比较广泛，所以说早期无力不太明显，往往以肌肉的跳动及急速震颤为早期的表现。 所以说早期的表现往往是一个是无力，一个是急速震颤更为常见一些，其他的像一些特殊部位的运动神经元病，比如说脑干的运动神经元病，它可以表现为口角歪斜，以面瘫作为表现形式，如果是咽喉部的运