运动神经元多久死？
一般病人有3~5年生存率，运动神经元病目前为止还没有很好的治疗方法。确诊疾病时间的早晚、用药治疗疾病的效果不同，生存的时间都不完全一样。如果发现是晚期，也可能少于2年生存率。 运动神经元病是非常严重的疾病，病人可能会从一侧的肢体出现肌肉跳动以及麻木、无力、震颤等症状，可以发展为胸部、腹部等肌肉出现萎缩的症状。 晚期的病人会因为呼吸衰竭、吞咽困难、心律失常导致死亡。一旦确定诊断要积极治疗，尽量延长患者的生命。 建议尽早采取综合治疗，通过药物治疗、运动训练，加强营养、呼吸及心理支持，可在一定程度上改善生活质量，适当延长生存期。
运动神经元多久死？
运动神经元病生存期因人而异，短则数月，长则达10余年，不可一概而论。 运动神经元病多在40岁以后发病，男性多于女性，大多数早期症状不明显，首先可出现手指运动不灵活、无力，伴同侧伸腕困难，部分患者可逐渐出现下肢痉挛性瘫痪、剪刀步态等，延髓麻痹通常较晚出现，可有肢体主观感觉障碍，但即使病情晚期也无客观感觉障碍，病情持续进展、最终因呼吸麻痹或并发呼吸道感染死亡。其治疗主要包括病因治疗，对症治疗和各种非药物支持治疗。 一旦发生运动神经元病，应及时检查诊断和鉴别诊断，尽早地给予神经保护和支持治疗，坚持定期随访。运动神经元病患者一般可存活数年至数十年不等，与患病类型、病情轻重等有关。运动神经元病是一组由于
运动神经元病能活几年?
运动神经元病生存期因人而异，短则数月，长则达10余年，不可一概而论。运动神经元病一般指肌萎缩侧索硬化。 运动神经元病的原因： 1、身体的免疫因素：患者血清中检查出多种的抗体和免疫复合物。 2、遗传因素：运动神经元病大多为散发，少数有家族史，遗传方式主要为常染色体显性遗传。最常见的致病基因是21号染色体上的铜(锌)超氧化物歧化酶(SOD-1)基因。 3、感染：该病的发病可能与脊髓灰质炎病毒、肠道病毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)有关，当感染侵及神经元，患者会出现相应的临床表现。 运动神经元病的治疗方法： 1、药物治疗：需要在医生的指导下使用一些能够保护神经的药物，例如胞二磷胆碱和维生素B族。 2、
运动神经元病能活多久?
运动神经元病是神经系统的变性病，主要的临床表现是肌无力、肌萎缩、球麻痹和锥体束征，本病的预后非常的差，但是不同的类型之间也存在着一定的差异，最常见的是肌萎缩侧索硬化，本病的平均病程是3年左右。当然也有病程进展比较快的可以在起病1年内死亡，慢性病程的，有的可以达10年以上。进行性脊肌萎缩症一般的发展比较缓慢，病程可以长达10年以上。进行性延髓麻痹，一般都是进展比较迅速，多在1-2年内就死亡了。原发性的侧索硬化症是临床上非常罕见的一种类型，一般的发展比较缓慢。运动神经元病的死亡原因一般的是球麻痹、呼吸肌麻痹合并肺内感染或者是全身衰竭所致，精心的护理可以延长运动神经元病病人的存活时间。
运动神经元病患者能活多久？
神经元病会对寿命健康造成一种影响，但是也要看病人运动神经元病的种类，如果病人只是神经末梢出现了问题，存活年龄会长一些，如果病人在丧失运动能力的同时，肌肉还出现了萎缩，那么病人的寿命就会受到影响，一般来说存活时间在四五年左右，相对来说比较短了。 运动神经元病无疑是非常严重的疾病，神经元病的种类非常多，多数病人都表现为活动能力下降，或者完全丧失劳动能力，科学家霍金就是这种情况，虽然他也是运动神经元病，但大家也能看到，霍金的寿命是比较长的，所以不同神经元病一定要区别对待，有些神经元病患者存活时间长。 神经炎病最主要的危害还是使人丧失生活自理能力，这点是很多病人都无法接受的，其实只要有人细心照顾，神
