渐冻症的症状可以分为几个阶段？
渐冻症可以分为三个阶段。 渐冻症，也称运动神经元病，主要是一种慢性进行性神经系统变性病，因它主要累及全身的运动系统，如运动细胞，运动传导束，所以患者主要出现运动受累，表现为肌无力和肌萎缩。通常它是从单肢起病，从手开始，出现一侧手的无力，肌肉萎缩，然后逐渐向上进展到上臂，后可逐渐累及下肢，所以此患者逐渐丧失运动能力。 1、早期表现，渐冻症早期症状不是很明显，患者通常只会感觉身体有时无力、容易疲劳、口齿不清、肩部酸痛、身体部分稍有麻木等。 2、中期表现，渐冻症中期患者肌肉开始逐渐萎缩，具体表现为运动困难、面部表情奇异、语言障碍最终导致全身肌肉消瘦萎缩。 3、晚期表现，肌肉萎缩后，患者完全失去语言能
什么是渐冻症？
所说的渐冻症，在医学上称为肌萎缩侧索硬化，也叫运动神经元病。主要是因为上运动神经元和下运动神经元损伤以后，导致包括球部和四肢，躯干，胸部和腹部的肌肉逐渐萎缩和无力的一种表现。早期症状是比较轻微的，跟其它的疾病很难进行区分，可以只有乏力或者肌肉跳动，容易疲劳的感觉，逐渐进展为全身的肌肉萎缩和吞咽困难，最后可以出现呼吸衰竭，从而危及到生命。对于渐冻症，检查明确以后就要积极的治疗，尽早的做出诊断和鉴别，能够尽早的保护神经和保存功能，改善生存质量，首先需要进行对症处理。平时适量锻炼要保持注意呼吸道和消化道的功能和通畅。如果出现口腔的分泌物增多，可以应用抗组胺的药物，如果出现痰多，可以应用雾化吸入药物，
渐冻症的初期症状?
渐冻症，也称运动神经元病，是一种慢性疾病。 这种病的临床特点是，1、隐匿起病，进行性加重，主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻痹、构音障碍，进食呛咳、呼吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特征阳性等不同组合。一般无感觉障碍。2、本病以中年人受累最多，大多在40-50岁之间，但也可以儿童期和70岁以后发病。男性多于女性2-3倍，有部分患者有阳性家族史，通常为常染色体显性遗传。 运动神经元病最早表现的症状多为：1、肢体的非对称性无力，或构音不清，上肢发病者多从肩部无力开始，有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显，表现为持物无力，大约 35%的患者首先在上肢，大约40%的
ALS叠加综合征是什么病？
ALS叠加综合征，全称叫做肌肉萎缩性侧面硬化病，俗称渐冻症。 渐冻症术语是运动神经元病，主要是一种慢性进行性神经系统变性病，因它主要累及全身的运动系统，如运动细胞，运动传导束，所以患者主要出现运动受累，表现为肌无力和肌萎缩。通常它是从单肢起病，从手开始，出现一侧手的无力，肌肉萎缩，然后逐渐向上进展到上臂，后可逐渐累及下肢，所以此患者逐渐丧失运动能力。在此过程中可能还会累及到咽喉部、颅脑部肌肉，所以患者会出现言语障碍，吞咽困难。此病是一个慢性病，所以无特殊治疗方法，病情只会逐渐进展，然后丧失能力，最后卧床。
什么是渐冻人？
你好！渐冻人症是一种运动神经元疾病，学名叫肌萎缩脊髓侧索硬化症，主要是累及运动神经元，导致人体的运动功能受损，出现肌无力、肢体的瘫痪、呼吸的无力，需及时到正规三甲医院神经内科就诊，在专科医师指导下采取针对性治疗措施，延缓病情进展。
