运动神经元的上下运动神经有啥区别？
人体的神经系统分为中枢神经系统和外周神经系统，其中外周神经系统分为运动神经和感觉神经。运动神经是指负责控制肌肉等运动器官的神经，包括上运动神经和下运动神经。 上运动神经是从大脑皮层中的运动区发出的神经纤维，主要作用是控制大肌群、整体肌肉的运动，例如四肢的大范围运动。 下运动神经则是从脊髓或脑干发出的神经纤维，主要作用是控制单个肌肉或小肌群的运动，在控制肌肉收缩和放松时发挥着至关重要的作用。 以上是上运动神经和下运动神经的基本差别，两者在神经组织、功能特点、运动控制动机等方面都有明显的不同。同时，上运动神经和下运动神经在疾病和损伤上也表现出不同的症状和临床表现，例如上运动神经损伤会出现肢体无力、上运动神经元和下运动神经元的区别是什么？
上运动神经元与下运动神经元的区别主要在于解剖部位不同、功能不同，损伤后临床表现也不相同，所以可以依据这三点来对它们进行区分： 1.解剖部位：上运动神经元包括额叶中央前回运动区的大锥体细胞，及其轴突组成的皮质脊髓束和皮质脑干束。下运动神经元包括脊髓前角细胞、脑神经运动核及其发出的神经； 2.功能：上运动神经元的功能是发放和传递随意运动冲动至下运动神经元，并控制和支配其活动。下运动神经元的功能是将冲动组合起来，通过周围神经传递至运动终板引起肌肉的收缩。每个运动神经元及其所支配的一组肌纤维称为一个运动单位，它是执行运动功能的基本单元； 3.损伤后临床表现：上运动神经元在损伤后可产生中枢性、痉挛性瘫痪运动神经元疾病是什么？它们如何影响人体的运动能力？
运动神经元病就是俗称的渐冻人，比较著名的人物就是霍金。运动神经元病只侵犯运动系统，它可以侵犯大脑皮层的锥体细胞、皮质脊髓束、还有脑干的运动神经细胞、脊髓的前角细胞，因此它主要侵犯运动系统而感觉系统不受累，患者常常表现为四肢的无力，逐渐发展严重时表现为呼吸困难、吞咽困难。运动神经元病可以分为四种类型：第一个类型是肌萎缩侧索硬化型，患者的上下运动神经元同时受累；第二个类型是进行性肌肉萎缩症；第三个类型是进行性延髓麻痹，主要表现为吞咽困难、球部的症状、延髓的症状，四肢症状比较轻；第四个是原发性侧索硬化；其中肌萎缩侧索硬化最常见。目前，对于这类运动神经元病尤其是以
肌萎缩侧索硬化为代表的运动神经元病，治疗效果都不是很好，一般没有特异性的治疗。如果经济条件好，可以采用米诺唑的治疗，但是它只能延缓病程，患者一般3到5年可能就会因为呼吸困难、不能进食而去世，所以，运动神经元病目前没有好办法治疗，因此称作渐冻人。
