运动神经元具体是哪些疾病？
运动神经元病是神经系统的慢性变性疾病，一旦发生病程就会进行性加重，临床表现是上运动神经元、下运动神经元同时出现病变，或者以不同组合的形式出现病变。特征性的表现是骨骼肌的肌肉无力、肌萎缩，伴有锥体束征阳性或者球麻痹症状，感觉系统不受累，大小便功能也正常。运动神经元病可以分为4个常见的类型： 1、肌萎缩侧索硬化症，这是其中最常见的一种，又叫做渐冻症，是上、下运动神经元同时受累。 2、进行性肌萎缩，这种疾病相对较少见，以下运动神经元损害为主。 3、进行性延髓麻痹，以球麻痹症状为主，主要是进行性的出现声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳等症状。 4、原发性侧索硬化，最为罕见，双下肢对称性的僵硬、乏力，行走时有
运动神经元是什么疾病啊？
运动神经元疾病，又称为肌肉萎缩性侧索硬化症（英文简称ALS），是一种罕见的神经系统退行性疾病。它攻击人体神经元，导致肌肉逐渐无法控制，最终导致严重的运动和语音障碍，甚至可能导致呼吸衰竭和死亡。
ALS的患病率比较罕见，约为10万分之三，而发病年龄多在40岁以上。其病因目前还未完全明确，但有研究认为可能和遗传、环境、生活方式等因素有关。
目前ALS的诊断主要通过检查症状和神经肌肉检查来进行。治疗方案主要通过改善病人的生活质量，延缓疾病进程和缓解症状来进行，如物理治疗、营养治疗、药物治疗和康复治疗等。
虽然目前还没有针对ALS的完全治愈方法，但随着医疗技术的不断发展，对于ALS病人的治疗和管理已经有了很大进步，可以帮助患者延长寿命并且提高生活质量。
运动神经元病是什么？
运动神经元病就是俗称的渐冻人，比较著名的人物就是霍金。运动神经元病只侵犯运动系统，它可以侵犯大脑皮层的锥体细胞、皮质脊髓束、还有脑干的运动神经细胞、脊髓的前角细胞，因此它主要侵犯运动系统而感觉系统不受累，患者常常表现为四肢的无力，逐渐发展严重时表现为呼吸困难、吞咽困难。运动神经元病可以分为4种类型: 1、肌萎缩侧索硬化型，患者的上下运动神经元同时受累； 2、进行性肌肉萎缩症； 3、进行性延髓麻痹，主要表现为吞咽困难、球部的症状、延髓的症状，四肢症状比较轻； 4、原发性侧索硬化；其中肌萎缩侧索硬化最常见。 目前，对于这类运动神经元病尤其是以肌萎缩侧索硬化为代表的运动神经元病，治疗效果都不是很好，
运动神经元病的早期症状是什么
运动神经元病是以上、下运动神经元损害为突出表现的，一种慢性进行性神经系统变性疾病．这种疾病的发生常常是由于应激、感染和遗传等因素影响导致的．当发生这种疾病之后，较为常见的早期症状会出现什么？ 1． 肌萎缩侧索硬化：通常会出现一侧或是双侧的手指不灵活的表现，手部小肌肉萎缩，手可呈鹰爪形．随着病情的不断发展，还可能会逐渐扩展至躯干和颈部，甚至还可能会累及面肌和咽喉肌．涉及到的部位很多时候还会出现震颤的情况，常常会伴有发麻无力的症状 2．上下运动神经受累：可能会出现手部精细动作的笨拙僵硬，肌力下降，肢体还可能会出现痉挛、萎缩、震颤等情况，有时候甚至连一些轻缓的工作也无法独立完成 3．肌肉萎缩：大多数
运动神经元病是什么病?和四肢发麻有关吗
运动神经元疾病，对于患者的影响比较大，会给患者的上下肢功能造成手伤，比如说患者肌张力增高，病理性特征以及腱反射非常活跃，下运动神经元更会出现肌肉萎缩，肌肉跳动等相关症状，这种疾病缺乏有效的治疗手段，会给患者造成更多的不利影响，疾病在治疗过程中。运动神经元给患者带来的问题非常多，手脚麻木只是其中的一种情况，还有更多的症状需要去了解，这样更有利于认识清楚运动神经元疾病。 运动神经元会侵犯到大脑皮层细胞，导致脑神经运动受到损伤，运动神经细胞是一个神经系统病变疾病，最终会导致人体的肌肉组织无力，萎缩，特别是神经系统敏感以及自主神经受累等多种情况是最为多见的症状，比如有糖尿病或者是长期喝酒里的病人更容
