运动神经元病有哪些
首先是颈椎病，这种疾病一般出现的症状有肩部或者是上肢部位出现疼痛感，而且有时候会伴随着活动障碍，但是不会有麻痹的症状表现。 第二种则是脊髓空洞症，这种疾病会造成患者对于温觉的缺失，造成感觉方面的障碍。 第三种则是脊髓肿瘤和脑干肿瘤这种疾病，这种疾病也会造成患者身体不同障碍的感觉障碍。 第四种则是重症肌无力，会经常出现肢体无力的情况，易于疲劳。 第五种则是多灶性运动神经病，会造成神经传导速度的延长。
运动神经元分类？
运动神经元病可以分为四种类型： 第一个类型是肌萎缩侧索硬化型，患者的上下运动神经元同时受累； 第二个类型是进行性肌肉萎缩症； 第三个类型是进行性延髓麻痹，主要表现为吞咽困难、球部的症状、延髓的症状，四肢症状比较轻； 第四个是原发性侧索硬化； 其中肌萎缩侧索硬化最常见。 目前，对于这类运动神经元病尤其是以肌萎缩侧索硬化为代表的运动神经元病，治疗效果都不是很好，一般没有特异性的治疗。
运动神经元类型是按什么区分的？
运动神经元病类型分为以下几种： 1.上运运动神经元病。表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。 2.下运运动神经元病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。 3.上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉
运动神经元疾病分为哪些?
运动神经元病是一系列以上下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。临床表现为上下运动神经元损害的不同组合，特征表现为肌无力和肌萎缩，延髓麻痹及锥体束征。临床上运动神经元病通常分为四种：第一种，进行性肌萎缩，损害仅限于下运动神经元，表现为无力和肌萎缩，而无锥体束征；第二种、进行性延髓麻痹，单独损害延髓运动神经核而表现为咽喉肌和舌肌无力，萎缩；第三种、原发性侧索硬化，仅累及锥体束而表现为无力和锥体束征；第四种、肌萎缩侧索硬化，上下运动神经元均有损害，表现为肌无力，肌萎缩和锥体束征。其中，肌萎缩侧索硬化症最为常见。
运动神经元病主要有哪些？
运动神经元病主要是指累及运动神经系统而不累及感觉神经系统的一大类疾病，一般分为四种：肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化。 肌萎缩侧索硬化又称之为渐冻症，在临床上是比较常见的，著名的科学家霍金就是得了渐冻症，这种患者常表现为一侧或双侧手指活动笨拙、无力、手指僵硬、手部肌肉萎缩，随着病情的进展，前臂和下肢的肌肉也会出现肌肉萎缩。 最后，面部和咽喉的受累部位有明显的肌束震颤，在疾病的晚期会出现伸舌无力、吞咽困难、咀嚼无力和发音不清等，其他的神经运动神经元病的分类，如进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化，临床特点也几乎大同小异，均出现肌肉萎缩、肌束震颤、构音障碍、吞
