运动神经元是什么原因引起的？
运动神经元病是一组慢性进行性神经元变性疾病。运动神经元病的病因和发病机制目前不完全明确，可能和以下因素有关： 第一、感染和免疫异常，运动神经元病和病毒感染有关，一部分肌萎缩侧索硬化症发病与朊蛋白病毒、人类免疫缺陷病毒感染有关。免疫学检查发现肌萎缩侧索硬化患者脑脊液球蛋白升高、免疫复合物形成。 第二、金属因素，有人认为肌萎缩侧索硬化与某些重金属中毒或者某些元素缺乏有关，如肌萎缩侧索硬化患者血浆和脑脊液当中铝含量增高。 第三、遗传因素，运动神经元病大多数属于散发型，但是有少数是遗传所导致的，通常是以常染色体显性遗传的方式来遗传。 第四、营养障碍，主要是由于维生素B1、以及单磷酸胺维生素B1缺乏所导
运动神经元的诱发因素有什么？
1、免疫因素：虽然患者的血清被检测出多种抗体和免疫复合物，但至今没有表示这些抗体对运动神经元的选择性靶细胞。一直到目前为止，MND不属于神经系统自身免疫性疾病。 2、 病毒感染：由于急性脊髓灰质炎和MND都侵袭运动神经元，所以很多人都会推测脊髓灰质炎与慢性MND样病毒感染有关。 3、遗传因素：其实很多患者的运动神经元损伤的发生率与遗传因素有密切关系，有学者统计5%-10%的病例有家族遗传倾向，因此存在遗传因素，所以当发病时患者可以去医院进行检查 ，看是否是因为遗传因素而引起的疾病。 4、中毒原因：可能是由于运动皮层转运蛋白mRNA转录拷贝异常环节导致患者转运功能丧失，对于这种兴奋性毒性，SOD
运动神经元的诱因是什么？
1、遗传因素：5％-10％的运动神经元的发病原因都具有遗传性，称为家族性肌萎缩性侧索硬化，成年型属常染色体显性遗传，青年型为常染色体显性或隐性遗传 2、中毒因素：日常生活中，运动性神经元的发生原因与中毒有着重大关联，兴奋毒性神经递质如谷氨酸盐回复可能在ALS发病中参与神经元死亡，可能怎么由于速度星形告知细胞谷氨酸盐转运体运输的谷氨酸盐摄取减少所致 3、自身免疫因素：尽管运动神经元病患者心目血清曾检出多种抗体和免疫复合物，但尚无证据表明这些抗体可没来选择性以运动神经元为靶细胞。免疫因素是诱发运动神经元的典型因素 4.病毒感染:由于MND和急性脊髓灰质炎均侵犯脊髓前角运动神经元，且少数脊髓灰质炎有
运动神经元病有哪些病因?
运动神经元病确切的病因和发病机制迄今未明。可能为各种原因引起神经系统有毒物质堆积，特别是自由基和兴奋性氨基酸的增加，损伤神经细胞而致病。 一、主要病因 1、遗传因素：运动神经元病大多为散发，少数有家族史，遗传方式主要为常染色体显性遗传。最常见的致病基因是21号染色体上的铜(锌)超氧化物歧化酶(SOD-1)基因。 2、感染和免疫：有研究人员认为该病的发病可能与脊髓灰质炎病毒、肠道病毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)有关，当感染侵及神经元，患者会出现相应的临床表现。 3、金属元素：运动神经元病发病可能与某些金属，如铅、汞、铝等有关，环境中金属元素含量的差异也可能是某些地区地理性高发病率的原因。 4、营
运动神经元疾病的病因有哪些？
运动神经元病，是上下运动神经元受损为表现的慢性进行性神经系统变性疾病，这个病起病比较隐匿，进展也比较缓慢，预后不好，到目前为止，关于运动神经元病的病因和发病机制不太清楚。目前有多种假说，较为统一的认识，认为是在遗传背景的基础之上，氧化损害和兴奋性毒性共同作用，使运动神经元受到了损害，主要影响了运动神经元的线粒体和细胞骨架的结构和功能。老年男性，有过外伤史，过度的体力劳动，比如说矿工，重体力劳动，都可能是发病的危险因素，另外还有感染和免疫的因素，重金属中毒，某些微量元素的缺失，遗传的因素，有些患者自身会出现营养障碍，还有神经递质的异常，都是发病的病因。
