什么是运动神经元，具体讲一下？
运动神经元也就是支配运动系统的神经元细胞胞体，运动神经元包括上运动神经元和下运动神经元，上神经元主要包括大脑部位的额叶，中央前回的运动区的大椎体细胞以及轴突形成的一些皮脂脊髓束，从大脑的皮脂到脊髓前脚的纤维束，还有皮质脑干束，从大脑皮脂到脑干个脑部神经运动核的纤维束。上运动神经元的功能主要是发放和传递随意运动冲动，来自下运动神经元，来控制和支配它的活动。上运动神经元出现损伤后，会产生痉挛性的瘫痪，下运动神经元则包括脊髓的前脚细胞，脑部的运动神经核以及发出的一些神经轴突，主要接受这种上运动神经元系统和其他的锥体外系统和小脑系统各方面的冲动，是它们的最后通路，也是冲动到达骨骼机产生随运动的唯一通路，它的功能就是将这种冲动组合起来，引起肌肉的收缩。
什么是运动神经元
你好，运动神经元即外导神经元，运动神经元是负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺，支配效应器官的活动的神经元。一般根据脾、胃、肝、肾来说运动神经元的好坏。运动神经元疾病（MND），称为肌萎缩侧索硬化（ALS），是一种神经退化性疾病，好发于40～70岁的中老年人。
该病主要侵犯患者的运动神经元系统。一般而言，身体的运动神经元有两大类：一为上运动神经元，一为下运动神经元。上运动神经元发生问题，会产生肌肉僵直、反射增强，临床上表现出来的症状是，患者走路时一跳一跳的，无法协调。因为反射增强，有时患者的膝盖会一直抖个不停，这些都是上运动神经元病的症状。至于下运动神经元，则以肌肉萎缩、无力、震颤的症状为主。通常是手掌、指间的肌肉萎缩，虎口萎缩，慢慢地恶化到达肩膀、颈部、舌头、吞咽的肌肉萎缩，造成吞咽困难及呼吸衰竭。
1.病因：运动神经元病的病因至今不明。5%的病例可能与遗传及基因缺陷有关，另外有部分环境因素，如重金属铝中毒等，这些都可能造成运动神经元疾病。
运动神经元包括什么？
运动神经元是指控制肌肉运动的神经元，它们位于中枢神经系统的脊髓和脑干中。运动神经元包括以下两种类型：1. 上运动神经元：位于大脑皮层和脑干中，是控制运动的主要神经元。上运动神经元通过下行纤维束传递神经冲动到下运动神经元，从而控制肌肉的运动。
2. 下运动神经元：位于脊髓前角和脑干运动核中，是控制肌肉运动的最终执行者。下运动神经元通过轴突传递神经冲动到肌肉，从而引起肌肉的收缩和运动。
运动神经元的功能是控制肌肉的运动，它们与肌肉之间通过神经-肌肉接头（神经肌肉接头）相连。当运动神经元受到刺激时，会释放神经递质，从而引起肌肉的收缩和运动。运动神经元的损伤或疾病会导致肌肉无法正常收缩和运动，从而引起肌肉萎缩和功能障碍。
什么是运动神经元？
运动神经元是指负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺，支配器官活动的神经元。运动神经元病属于罕见疾病，是一系列以运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。什么是运动神经元？
运动神经元是一类位于中枢神经系统（包括大脑和脊髓）的神经元，负责控制和调节肌肉的运动。它们是运动控制的主要组成部分，通过发送神经冲动来激活肌肉并调节运动的执行。运动神经元分为两类：上运动神经元和下运动神经元。
上运动神经元（Upper Motor Neuron）：上运动神经元位于大脑的运动皮层，负责发出指令和控制下运动神经元的活动。它们将指令从大脑传达到脊髓。
下运动神经元（Lower Motor Neuron）：下运动神经元位于脊髓或脑干中的运动核团，通过轴突延伸到肌肉，将上运动神经元的指令传递给肌肉，引发肌肉收缩和运动。
运动神经元与肌肉之间的连接点称为神经肌肉接头，通过这些接头，神经冲动从神经元传递到肌肉，使肌肉产生收缩和运动。
运动神经元的损伤或疾病可以导致肌肉功能障碍、运动失调和肌肉无力等症状。常见的神经系统疾病，如中风、脊髓损伤、运动神经元病等，都可能影响运动神经元的功能，进而影响肌肉的正常运动。