特发性震颤有哪些症状？
特发性震颤特发性震颤，又称家族性或良性特发性震颤、原发性震颤，是一种具有一定遗传倾向，以震颤为唯一表现的常见运动障碍性疾病。特发性震颤是终身疾病，目前尚不能治愈，但此病不影响患者寿命。该疾病无任何年龄限制，但是多见于中老年人，会导致患者出现手部震颤、头部震颤等。
就诊科室：
神经内科、神经外科、老年医学科
是否医保：
是
英文名称：
essential tremor,ET
疾病别称：
原发性震颤、家族性或良性特发性震颤、遗传性震颤、老年性震颤
是否常见：
是
是否遗传：
是
并发疾病：
言语障碍、肌张力障碍、认知功能障碍
治疗周期：
需要终身间歇性治疗
临床症状：
四肢震颤、头部震颤
好发人群：
直系亲属有特发性震颤患者
常用药物：
普洛萘尔、阿普唑仑、阿罗洛尔、托吡酯、扑米酮
常用检查：
甲状腺功能检查、头CT检查、头MRI检查、基因分析
特发性震颤的病因和发病机制极至今未完全阐明，病因与遗传因素相关，受环境因素影响。
主要病因
遗传因素
30%~50%的特发性震颤患者有家族史，呈常染色体显性遗传，目前已鉴定五个致病基因位点。
其它因素
目前有研究发现，去氢骆驼蓬碱可能与特发性震颤有关，因为在调查中发现家族性特发性震颤患者体内去氢骆驼蓬碱水平一般都高于正常人群，该物质是一种神经毒性物质，在长时间高温烹制的肉类中含量较高。此外，重金属铅也可能与特发性震颤有关。
流行病学
特发性震颤在普通人群中发病率为0.3%~1.7%，并且随着年龄增长而增加。但是有研究认为，特发性震颤的发病年龄可能呈现两个高峰，40岁之前占42.2%，60岁之后占57.8%。总体趋势是家族特发性震颤发病年龄较早，散发性特发性震颤发病较晚。
男女之间的发病率并无明显差异。
好发人群
多见于40岁以上的中老年人。
直系亲属(父母、兄弟姐妹)有特发性震颤病史者。
特发性震颤的唯一症状是震颤，偶有报道出现语调和轻微步态异常。患者通常首先由上肢开始，主要影响上肢，双侧上肢对称性起病，也可以单侧上肢起病，一旦上肢影响后，常向上发展至头、面、舌、下颌部。累及躯干和双侧下肢者少，仅在病程的晚期出现，而且程度比上肢轻。
典型症状
姿势性震颤
可同时含有运动性、意向性和静止性震颤成分。震颤可能在指向目的的运动中加重。震颤的频率为4~8Hz，随着病程和年龄的增加，频率逐渐降低，幅度逐渐增加。
手部严重姿势性震颤
表现为手的节律性外展，呈内收样震颤和屈伸样震颤，旋前、旋后样震颤十分少见。书写的字可能变形，但不会表现为写字太小。
影响精细动作
震颤在发病前10~20年后会影响精细动作，至发病第6个10年达到高峰。86%的患者至60~70岁可影响社会活动和生活能力，包括书写，饮酒、进食、穿衣、言语和操作。
并发症
言语障碍
部分特发性震颤老年患者有言语障碍。
肌张力障碍
特发性震颤患者存在肌张力障碍者占6%~47%。姿势性震颤在肌张力障碍中也很普通，特别是书写痉挛。而在肌张力障碍中，有7%~23%伴发特发性震颤。痉挛性斜颈常伴有头部和躯干震颤表现。
运动障碍
在特发性震颤家族中，少数成员还可以发现其他运动障碍性疾病，如抽动-秽语综合征和不安腿综合征。
偏头痛
特发性震颤患者中存在典型偏头痛的情况很普通，另外也有伴恶性高热的报道。
认知功能障碍
特发性震颤患者中存在认知功能障碍，主要表现为词语流畅性、命名、情绪、语言记忆和工作记忆障碍。
情感障碍在特发性震颤患者中亦较为常见。
特发性震颤早发现、早诊断、早治疗、加强临床护理，对改善患者的生活质量有重要意义。当出现典型震颤症状时，应尽快就医，判断震颤的临床分级。
就医指征
有特发性震颤家族史，出现震颤症状，且逐渐加重，影响生活、工作或社交者及时就诊。
不明原因出现肢体或头部等其他部位震颤，且症状持续不缓解者，需要及时就诊。
已经确诊为特发性震颤患者，且正在药物治疗期间，患者症状出现波动变化或加重者需要及时就诊。
特发性震颤患者服药期间，出现不可耐受的药物副作用或药物无效时，需要及时就诊。
就诊科室
如果出现了四肢震颤、头部震颤等症状时，应该及时到神经内科、神经外科就诊。
如果是老年患者出现症状时，应该及时到老年医学科就诊。
医生询问病情
震颤的部位、出现的时间、持续时间、什么因素下会加重或缓解？
除震颤症状是否伴有以下症状？(如动作迟缓、强直、步态异常和表情减少、记忆力下降、情绪改变、血压升高)？
既往有无其他的病史？(甲亢、帕金森病、焦虑、抑郁、外伤史)
是否有家族史？
是否有特殊药物服药史？
需要做的检查
体格检查
从视诊、叩诊、触诊、问诊等方面确定患者是否存在疾病，对疾病有一个初步的判断，主要是可以通过写字、画图等方面进行观察。
实验室检查
该病没有特异性血清学、放射学或者病理标志物。必要时查甲状腺功能、血钠、血钙浓度、血维生素B12浓度、血清铜蓝蛋白(<40岁)，肝肾功能以排除一些相关疾病。
影像学检查
头CT、头MRI、正电子发射断层扫描PET或单光子发射断层扫描SPECT对鉴别诊断有意义。纹状体内多巴胺转运蛋白呈像对鉴别特发性震颤和帕金森病可能有用。
肌电图
可记录到4~8Hz的促动肌-拮抗肌同步化连续发放活动，震颤发作期间募集相中新募集的运动单元有异常的瞬间20~50Hz放电频率。
基因分析
对确诊某些遗传性肌张力障碍疾病有重要意义。
诊断标准
特发性震颤的发展过程是怎么样的？
特发性震颤，又称家族性或良性特发性震颤、原发性震颤，是一种具有一定遗传倾向，以震颤为唯一表现的常见运动障碍性疾病。特发性震颤是终身疾病，目前尚不能治愈，但此病不影响患者寿命。该疾病无任何年龄限制，但是多见于中老年人，会导致患者出现手部震颤、头部震颤等。特发性震颤属于一种功能性，所以这也就是特发性震颤患者去医院做仪器检查，结果显示无异常的原因。特发性震颤患者通常会在注意力集中、精神紧张、疲劳、饥饿，情绪激动时震颤幅度加重。多数患者通常会在饮酒后症状暂时缓解甚至消失，但是次日震颤的程度会加重。手抖分为生理性手抖和病理性手抖，生理性手抖动的幅度小而速度快，多在静止时出现，是一种细小的、快速的、无规律的抖动。生理性手抖常在精神紧张、恐惧、.情绪激动、剧痛及极度疲劳的情况下出现，一旦引起手抖的上述原因消除，手抖也随之消失。病理性手抖，医学上称“震颤”;是指手不随意的颤动，常为永久性的。引起病理性手抖的常见病有：上肢神经疾病与损伤、脑组织疾病和药物中毒性手抖，甲状腺机能亢进,酒精中毒,特发性震颤,脑炎,一氧化碳中毒引起的帕金森综合症等都可以引发手发抖!
对于特发性震颤的确切病因，目前尚不清楚，各项研究发现遗传因素、环境因素均可能引起特发性震颤。如帕金森病一样，特发性震颤患者也可能出现非运动症状，如焦虑、抑郁、听觉障碍、嗅觉以及睡眠障碍。
国外研究发现，特发性震颤患者还可能会出现记忆力、执行功能、语言、视空间、注意力等多个认知领域的损害
特发性震颤属于什么疾病？
特发性震颤，又称家族性或良性特发性震颤、原发性震颤，是一种具有一定遗传倾向，以震颤为唯一表现的常见运动障碍性疾病。特发性震颤是终身疾病，目前尚不能治愈，但此病不影响患者寿命。该疾病无任何年龄限制，但是多见于中老年人，会导致患者出现手部震颤、头部震颤等。
病因
特发性震颤的病因和发病机制极至今未完全阐明，病因与遗传因素相关，受环境因素影响。
主要病因
遗传因素
30%~50%的特发性震颤患者有家族史，呈常染色体显性遗传，目前已鉴定五个致病基因位点。
其它因素
目前有研究发现，去氢骆驼蓬碱可能与特发性震颤有关，因为在调查中发现家族性特发性震颤患者体内去氢骆驼蓬碱水平一般都高于正常人群，该物质是一种神经毒性物质，在长时间高温烹制的肉类中含量较高。此外，重金属铅也可能与特发性震颤有关。
特发震颤和帕金森有哪些不同？
特发性震颤又称家族性或良性特发性震颤、原发性震颤，是一种具有一定遗传倾向，以震颤为唯一表现的常见运动障碍性疾病。特发性震颤是终身疾病，目前尚不能治愈，但此病不影响患者寿命。
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帕金森病
又称特发性帕金森病简称Parkinson病，也称为震颤麻痹(paralysis agitans，shaking palsy)，是中老年人常见的神经系统变性疾病，也是中老年人最常见的锥体外系疾病。
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特发性震颤主要症状是抖，因为是遗传病，到30-40岁以后会出现头或者上肢不自主的抖动，只有抖没有其它症状。
帕金森也有抖，但是帕金森除了抖以外，还有走路迟缓和肢体张力增高，即不容易弯、屈。
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特发性震颤一般是在30-40岁得病，帕金森是在老年得病。特发性震颤一般是遗传病，而帕金森不是遗传病。帕金森的抖是静止的时候抖的更明显，而特发性震颤是在动的时候会抖更明显。
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特发性震颤一般轻的时候不需要特殊治疗，很长时间会维持在一个水平。而帕金森的抖会逐渐加重，1年过去以后重一下，5年过去以后就更重，而且到后期会出现走路迟缓，甚至出现情绪方面的问题。所以帕金森病的抖是其中之一的症状，而特发性震颤的抖是几乎唯一的症状。