运动神经元病会导致肌肉萎缩吗？
对于肌肉萎缩可能是运动神经元病，因为运动神经元病最主要的临床表现就是肌肉萎缩，但是并不能够说所有的肌肉萎缩都是运动神经元病的组成，运动肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小，大多数是由肌肉本身的疾患，或者说神经系统功能障碍所导致的。 它的病因主要有神经源性的肌肉萎缩，常见的原因有非用营养障碍，缺血和中毒，前角病变，神经根，神经丛周围神经的病变等都有可能引起神经兴奋冲动的传导障碍，从而使部分肌纤维费用产生的废用性的肌肉萎缩。 当下运动神经元任何部位损害以后，它的末梢部位释放的减少，交感神经营养作用减弱而导致的肌肉萎缩，另外就是肌源性肌肉萎缩，是由肌肉本身的疾病所引起
运动神经元会引起肌肉萎缩吗？
运动神经元疾病是会累积上运动神经元以及下运动神经元的一种自身免疫相关的疾病了。疾病是会导致有肌肉的萎缩，运动功能的障碍或是丧失了。对于运动神经元疾病，现在没有有效的根治的方式，建议如果现在是服用中药来治疗的，这个是应该根据中医的医嘱来执行的了。
运动神经元病手指肌肉萎缩怎么治疗？
运动神经元病出现肌肉萎缩的情况发生，这种情况可以进行选择，口服维生素E和维生素B，也可以进行选择免疫抑制剂来进行早期的进行治疗和预防，同时应该进行选择，多注意些休息，采用神经再生的药物进行治疗。积极的通过治疗来缓解控制病情，可以口服维生素E和维生素B族，通过干扰素以及免疫制剂和干细胞治疗的方式，积极的进行治疗。 神经元性肌肉萎缩症应该是指的是运动神经元病，运动神经元病是上、下运动神经元发生的原因不明的一个变性的疾病，什么原因导致的不清楚，现在还不明白，所以这种疾病没有治疗办法，没有很好的治疗办法，比如说它可以发生在上运动神经元，也可以发生在下运动神经元，大致是四种疾病。 原发地发生在上运动神经
运动神经元病会出现肌肉无力、萎缩吗？
病情分析: 运动神经元病是一组病因不明的选择性侵犯脊髓前角细胞,脑干后组运动神经元,皮质椎体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病。临床特征为上下运动神经元受损症状和体征并存,表现为肌无力,肌萎缩,和锥体束征不同组合。 临床根据肌无力,肌萎缩,肌肉纤维震颤和锥体束损害等症状分为4类:肌萎缩侧索硬化,脊髓肌肉萎缩症,原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹PSP 运动神经元病最常见的是肌萎缩侧索硬化,临床表现:大多数患者以单侧上肢的下运动神经元损害症状起病,表现为手指运动不灵和力弱,同时伴有同侧伸腕困难,部分患者以整个或上肢近端无力起病,随后大小鱼际肌和引状肌等小肌肉萎缩,渐向前臂发展。与此同时或以后出现下肢痉
运动神经元病会出现什么症状？
1.肌无力和肌萎缩：患者最初表现为单手或双手的小肌肉萎缩、无力，逐渐发展累及前臂、上臂和肩胛部位，部分患者从下肢开始出现肌萎缩和无力，数年或十数年后最终发展为全身肌肉萎缩、无力，生活不能自理。 2.延髓麻痹：因咽喉肌和舌肌病变，患者出现构音不清、声音嘶哑、饮水呛咳、吞咽困难、咀嚼无力、伸舌无力。一般发生在疾病的晚期。 3.锥体束征：患者双下肢对称性僵硬、乏力，行走步态呈剪刀状，伴四肢肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。 由于损害的部位不同，临床上患者可以出现上述症状的不同组合。少数患者也可出现痴呆、感觉异常等症状。运动神经元病患者生活质量下降，生存期因分型而不同，疾病末期常合并肺部感染等并发症
