肌强直的出现是什么原因？
肌强直性肌病(myotonicmyopathies)系指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松，连续收缩后减轻或消失，寒冷能使症状加重为特征的一组肌肉疾病。包括强直性肌营养不良症、先天性肌强直和副肌强直症等。 病因及危险因素 多数强直性肌病均为一种遗传性疾病。强直性肌营养不良症为常染色体显性遗传。先天性肌强直亦为常染色体显性遗传。先天性副肌强直症为常染色体突变所引起。 症状表现 (一)强直性肌营养不良症最常见，为常染色体显性遗传的多系统疾病。通常在15～25岁发病。子代起病年龄有早于父代的倾向。男性多于女性。受累骨骼肌肉强直而不易放松和进行性肌肉萎缩。以上面部肌、颞肌和胸锁乳突肌受累最为突出。少数类型以
肌强直是什么疾病？
肌强直系指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松，连续收缩后病状减轻或消失，寒冷能使症状加重为特征的一组肌肉疾病。包括强直性肌营养不良症、先天性肌强直和副肌强直症等。 多数强直性肌病均为一种遗传性疾病。强直性肌营养不良症为常染色体显性遗传。先天性肌强直亦为常染色体显性遗传。先天性副肌强直症为常染色体突变所引起。 帕金森病的肌强直症状：患者的肢体和躯体通常都失去了柔软性，变得很僵硬，病变的早期多自一侧肢体开始。患者会感觉手脚动作笨拙、肩部酸痛、颈部、腰部发板及转颈不灵活，面部表情减少，瞬目减少等。帕金森病人肌强直主要有以下几种表现：铅管样强、直折刀样强直、齿轮样强直、独特的屈曲姿势、肌肉强直、肌张力增高、
什么是肌强直？
(一)强直性肌营养不良症最常见，为常染色体显性遗传的多系统疾病。通常在15～25岁发病。子代起病年龄有早于父代的倾向。男性多于女性。受累骨骼肌肉强直而不易放松和进行性肌肉萎缩。以上面部肌、颞肌和胸锁乳突肌受累最为突出。少数类型以前臂远端萎缩为主。病人面容消瘦、额纹平坦、眼睑下垂、颧骨隆起、唇厚、口微张，呈典型的斧状头。颈细长，过度前倾如鹅颈。几乎均有早秃及全身多系统功能紊乱，如白内障、男性睾丸萎缩、糖尿病及心律失常，巨结肠、胆石症等。叩击鱼际肌、腓肠肌、舌肌时可见肌强直。 (二)先天性肌强直亦称Thomsen氏病。多数为常染色体显性遗传，少数为隐性遗传。普遍性骨骼肌肉强直和肥大，寒冷环境中症
肌强直是什么？
肌强直的意思是肌肉出现了僵硬的情况，出现这种情况时是需要引起重视的，患者一定要及时到当地比较正规的三甲医院就诊，并积极的配合医生进行检查。 医生会根据具体的检查结果制定相应的治疗方案，患者不需要过分的担心，要有好的心态，千万不要长时间处于紧张和焦躁的状态，这样对疾病的治疗是没有任何好处的。 在治疗之前，医生会建议患者做一些必要的检查，患者一定要积极的配合医生进行检查，只有这样医生才能更好的掌握患者的身体情况。 在治疗期间也是需要定期的到医院做复查，直到疾病完全得到恢复。饮食方面也需要特别注意，患者可以多吃一些蛋白质以及维生素含量比较高的食物，只有在自身营养均衡的情况下，疾病才能得到更好的恢复。
肌肉强直是什么样的？
肌肉强直是指受累的骨骼肌肉在收缩后不易放松，连续收缩后症状减轻或者消失，寒冷能够使症状加重的一组肌肉性疾病，包括强直性肌营养不良症，先天性肌强直，副肌强直症。大多数的强直性疾病是遗传性疾病，而且多为常染色体显性遗传，其中与强直性肌营养不良症最为常见，主要表现为肌肉的强直，不易放松，并且进行性的肌肉萎缩。 肌肉强直的治疗，首先要去除原发的疾病，如果患者为肌营养不良，要进行输液营养神经和肌肉的治疗，可以使用一些肌松类药物来改善症状。
