运动神经元病病人一般在3到5年就可能会出现瘫痪？
运动神经元病，起病比较隐匿，进展相对比较缓慢。大多数患者一开始以肢体的乏力，以及一些肉跳、肌肉的萎缩为主要症状而进行就诊的。这种疾病的患者，目前缺乏有效的治疗手段，症状只能是进行性的加重，大部分的患者在两到三年左右会出现一些瘫痪。因为肢体没有力气，不能够站立，因为手部肌肉萎缩明显，不能够用手持物，可能需要坐轮椅或者是长时间的卧床。疾病主要是进行相关的护理，护理工作主要是防止肺部感染，保证充足的进食，保证患者的营养，防治褥疮等并发症。大多数患者的生存期是在五年左右，一般会因肺部感染或者是褥疮，营养不良等危及生命。运动神经元病的治疗方法如下： 1、药物治疗：可通过抗兴奋性氨基酸毒性药延缓早期疾病的
运动神经元病怎么治疗？
运动神经元中医称痿症：痿症是以肢体筋脉弛缓，软弱无力，不得随意运动，日久而致肌肉萎缩或肢体瘫痪为特征的疾病。导致痿病的原因非常复杂，感受外邪，情志内伤，饮食不节，劳倦久病等均可致病。基本病机是肺胃肝肾等脏腑精气受损，肢体筋脉失养，如肺热津伤，津液不布；湿热浸淫，气血不运；脾胃亏虚，精微不输；肝肾亏损，髓枯筋痿。辨证主要分清虚实，明确病位。治疗虚者宜健脾益气，滋补肝肾，实者清热化湿，祛痰活血。要重视"治痿者独取阳明"，调治脾胃。以百草养元汤为基础，辩证肺热津伤、湿热浸淫、脾胃亏虚、肝肾亏损。
百草养元汤，在2019年4月30日，申请国家医疗专利。百草养元汤以;息风止痉、清热定惊、活血散瘀、从而祛风通络、开窍醒神。补血益气、清热解毒、滋补肝肾、从而生津益气、益精明目。祛风散寒、理气健脾、可以理气健脾、滋养补益。
运动神经元症发展？
运动神经元病的发展速度因疾病的类型不同和发病年龄不同而不同，原发性侧索硬化进展缓慢，预后相对良好，部分进行性肌萎缩的患者病情可能持续较长时间，但不会有明显的改善，肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹和部分进行性肌萎缩患者的预后比较差，一般病情持续性进展多在五年内死于呼吸肌麻痹或者肺部感染。 一旦出现运动神经元病的早期表现就应该立即就医，尽快的诊断和治疗。早期表现常常包括一侧或双侧手指活动笨拙、无力，以及消瘦、肌肉的萎缩，同时可能会出现一定的肉跳感，同时可能会伴有肌肉的无力和萎缩逐渐扩展到肢体的近端、躯干、颈部，甚至累及面肌、咽喉肌、呼吸肌等等。
运动神经元病能活多久？
运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为接近。MND病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。 意见建议：运动神经元损伤病情的发展一般是迅速而无情的，从出现症状开始，平均寿命在2-5年之间。运动神经元损伤的好发年龄为35以上的男性，家族遗传型发病年龄愈早病情进展愈迅速，如治疗无效可在1-3年病情恶化死亡
运动神经元病一般的寿命会超过五年吗？
运动神经元病的预后因疾病的不同类型和发病年龄而有所不同。 原发性侧索硬化进展缓慢，预后相对良好。 部分进行性肌萎缩患者的病情可以维持较长时间，但不会改善。 肌萎缩侧索硬化 、进行性延髓麻痹以及部分进行性肌萎缩患者的预后差，病情持续性进展，多于5年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染 。当病变累及延髓时，会出现进行性加重的吞咽障碍，导致机体功能下降加速、营养障碍、脱水 和吸入性肺炎 等，增加患者的死亡风险，并且还会导致患者频繁住院和家庭生活质量的降低。 当病变累及呼吸肌时，呼吸肌的无力不仅会导致患者通气不足缺氧，而且由于不能充分呼吸，还会导致咳嗽反射减弱及分泌物不易排出，从而增加患者肺部感染的风险。该回答
