运动神经元病到底是一个什么病？
运动神经元病就是俗称的渐冻人。运动神经元病分为四种类型：第一，肌萎缩侧索硬化型，患者的上下运动神经元同时受累。第二，进行性肌肉萎缩症。第三，进行性延髓麻痹，主要表现为吞咽困难、球部的症状、延髓的症状，四肢症状比较轻。第四，原发性侧索硬化。 运动神经元病只侵犯运动系统，它可以侵犯大脑皮层的锥体细胞、皮质脊髓束，还有脑干的运动神经细胞、脊髓的前角细胞，因此它主要侵犯运动系统而感觉系统不受累，患者常常表现为四肢的无力，逐渐发展严重时表现为呼吸困难、吞咽困难。
运动神经元病是什么病？
运动神经元病是一种神经系统变性疾病，病变主要累及运动神经元，是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前脚细胞，脑干后组运动神经炎，皮质锥体细胞以及椎体束的一种慢性进行性变性疾病，患者主要表现为肌肉无力 肌肉萎缩和锥体束征等等。 临床上一般分为四种类型，包括肌萎缩侧索硬化，进行性肌萎缩，进行性延髓麻痹原发性侧索硬化等等。该病目前尚无特效的治疗方法，可以应用利鲁唑。 同时要进行康复治疗和针灸治疗，以及支持治疗，最终患者病变可能会累及呼吸肌引起呼吸道感染死亡，一般患者的生存期短者可以至数月，长则十余年，甚至更长的时间。
什么是运动神经元?
运动神经元主要是跟运动相关的神经系统的一些结构，在解剖上会把它分成上运动神经元和下运动神经元。 上运动神经元就指的是大脑中枢，大脑皮层上的一些神经细胞叫大锥体细胞，这些细胞它会发出一些神经的轴突，这些轴突突触形成一个神经中枢神经系统，下行到脊髓的前角细胞，到脊髓前角细胞以上的这部分，都叫做中上运动神经元。 下运动神经元指的是脊髓的前角细胞，和它发出的轴突形成的周围神经，以及到神经肌肉接头这部分的结构，就叫做下运动神经元。 上下运动神经元共同构成了大脑皮层，进行对外周肢体肌肉的支配作用。因此它主要是形成对人体的运动系统，是主要的一个指挥支配的作用。所以运动神经元受损，就会出现肢体的无力，肌肉的震
小孩的肌肉萎缩有什么症状
常见儿童肌肉萎缩症状有哪些呢?肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小，治疗起来很麻烦。因此早期的了解肌肉萎缩的症状，可以对病情的发现和治疗起到一定的帮助作用。由此可见了解儿童肌肉萎缩的症状表现是十分重要的，那么下面就给大家介绍一下儿童肌肉萎缩的症状表现，希望通过介绍能给大家带来帮助。 1.肌源性萎缩:由肌肉本身疾病所致。萎缩不按神经分布，常为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌萎缩，少数为远端型。伴肌力减退，无肌纤维震颤和感觉障碍。血清肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、磷酸葡萄糖变位酶、醛缩酶等均不同程度升高，肌权磷酸激酶最为敏感。肌电图特征性改变为出现短时限多相电位
运动神经元病的主要症状是什么?
运动神经元病早期症状不明显,很多人没有察觉到患病，导致发现时可能已经是中期，甚至是晚期。 不同类型病人的症状和疾病发展各具特点。 1.肌萎缩侧索硬化 运动神经元病变中最常见的类型,也称为“经典型”。发病年龄多在30到60岁之间，大多数患者在45岁以上发病。男性多于女性。上、下运动神经元同时受损。 发病时最常见的表现是一侧或两侧手指活动笨拙、无力。之后出现手部肌肉萎缩，逐渐发展到双臂和肩胛部的肌肉。随着患病时间延长，肌无力和肌肉萎缩扩展到躯干和颈部，最后影响到面部和咽喉部的肌肉。 少数患者首先出现下肢或躯干肌肉的萎缩，之后再影响其他部位的肌肉。受影响的肌肉常常出现明显的肌束颤动(肉跳)。患者自己
