肌萎缩性侧索硬化症是什么病？
肌萎缩侧索硬化症是运动神经元病，上下运动神经元受损害以后，对于球部、四肢、躯干等肌肉表现为无力出现萎缩，也叫运动神经元病，也叫渐冻人综合征等。 确切的原因不明，有遗传因素、中毒、病毒感染、免疫反应等很多的原因，但是各有各的道理，很难找出更确切的发病的原因。往往是肌肉萎缩、肌肉无力出现病理反射，病情不断的发展的过程当中有合并症，预后很差，没有更好的治疗措施，只能是对症治疗。
肌萎缩侧索硬化是运动神经元病吗？
是的， 肌萎缩侧索硬化是一种慢性神经元性疾病，主要是由运动皮质上运动神经元和脊髓及脑干下运动神经元损伤造成的，该病导致四肢、躯干、胸部、腹部肌肉逐渐无力并萎缩，从而影响运动、交流、吞咽和呼吸功能，最终致死。该病目前仍无法治愈，可通过联合治疗改善症状，改善患者生活质量。 典型症状 肌无力与肌萎缩 首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后出现手部小肌肉萎缩，以大、小鱼际肌，骨间肌，蚓状肌为明显，双手可呈鹰爪形，逐渐延及前臂、上臂和肩胛带肌群。随着病程的延长，肌无力和萎缩扩展至躯干和颈部，最后累及面肌和咽喉肌。少数病例肌萎缩和无力从下肢或躯干肌开始。 肌束颤动 受累部位常有明显肌束颤动。随后出现
肌萎缩侧索硬化是什么病？
肌萎缩侧索硬化是一种主要累及上运动神经元、下运动神经元导致其支配的躯干、四肢和头面部肌肉无力萎缩的运动神经元病。 虽然肌萎缩侧索硬化在任何年龄人群中均可发病,但中年人和老年人更多见。另外,男性的肌萎缩侧索硬化患病风险略微高于女性。 肌萎缩侧索硬化病因和发病机制尚不明确，主要与下列机制有关：遗传机制、氧化应激、兴奋性毒性、神经营养因子障碍、自身免疫机制、病毒感染及环境因素等。 临床表现为逐渐丧失运动能力。逐渐出现四肢无力、说话困难、进食困难、吞咽困难以及呼吸困难。可引起其他并发疾病,并最终导致死亡。 尽管肌萎缩侧索硬化是不治之症,但积极治疗可以延缓病情、改善生活质量。
运动神经元是肌萎缩侧索硬化吗？
运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化症，是运动神经元病的一种类型，运动神经元病造成上、下运动神经元受累，可累及上运动神经元或者下运动神经元，或者上下运动神经元均累及，肌萎缩侧索硬化是上下运动神经元均受到累及，是运动神经元病的一种类型。 肌萎缩侧索硬化症又叫ALS，俗称渐冻症，是运动神经元病的一种。运动神经元病包括四种类型，有上运动神经元的损伤、下运动神经元的损伤，也有上下运动神经元的全部的损伤。肌萎缩侧索硬化症是既有上运动神经元的损伤，就是侧索硬化，也有下运动神经元的损伤，就是肌萎缩的表现，所以叫做肌萎缩侧索硬化症，可以出现肌肉的萎缩、无力，肌肉的束颤，也可以出现腱反射亢进、病理反射阳性，没有感觉障
什么是上运动神经元?上运动神经元症状表现有哪些?
上运动神经元型表现为肢体无力、发紧、动作不灵。因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束，故症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症称原发性侧索硬化症，临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢，下面由专家为您详细讲解一下。 上运动神经元损伤的症状： 1、刺激症状：抽搐。 2、释放症状：中枢性瘫痪的肌张力增高(折刀样肌张力增高)，腱反射亢进，病理反射阳性。 3、缺损症状：瘫痪，即上运动神经元瘫痪，又称中枢性瘫痪或痉挛性瘫痪。 4
