运动神经元发展的有多快？
运动神经元疾病的发展还是比较快的，如果不进行及时治疗很有可能会病情越来越加重。 运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞，脑干运动神经元皮层锥体细胞及椎体束的慢性进行性神经变性疾病，发病率约为每年的十万分之一到三万，患病率为每年的十万分之四到八万。 由于多数患者于出现症状后三到五年内死亡，因此该病的患病率与发病率较为接近，mnd病因尚不清楚，一般认为是随着年龄的增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病发生。
运动神经元病一般的寿命会超过五年吗？
运动神经元病的预后因疾病的不同类型和发病年龄而有所不同。 原发性侧索硬化进展缓慢，预后相对良好。 部分进行性肌萎缩患者的病情可以维持较长时间，但不会改善。 肌萎缩侧索硬化 、进行性延髓麻痹以及部分进行性肌萎缩患者的预后差，病情持续性进展，多于5年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染 。当病变累及延髓时，会出现进行性加重的吞咽障碍，导致机体功能下降加速、营养障碍、脱水 和吸入性肺炎 等，增加患者的死亡风险，并且还会导致患者频繁住院和家庭生活质量的降低。 当病变累及呼吸肌时，呼吸肌的无力不仅会导致患者通气不足缺氧，而且由于不能充分呼吸，还会导致咳嗽反射减弱及分泌物不易排出，从而增加患者肺部感染的风险。该回答
渐冻症运动神经元是怎么发展的,可以分为几个阶段?
运动神经元病发展总体来说是比较慢的，但该疾病会隐袭起病，且缓慢持续进展，因此发现病情时，症状已经比较严重，且症状还会逐渐加重无法缓解，所以也是属于非常危险的疾病，一般出现症状后3-5年就会死亡，建议患者早发现早治疗，尽量延长生存期。运动神经元病具体也分为原发性的侧索硬化、肌萎缩侧索硬化症、进行性延髓麻痹、进行性肌萎缩四种类型，不同类型生存期也会有所差异。 1、原发性侧索硬化（PLS）：症状表现为痉挛性截瘫。下肢无力僵硬，一般病情发展缓慢，患者可以维持较长时间的生命，为四种类型中预后最好的类型； 2、肌萎缩侧索硬化（ALS）：上下运动神经元同时损伤，表现为四肢胸腹部的肌肉逐渐无力和萎缩等的症状，
运动神经元病的平均寿命是多少？
运动神经元患者一般的平均寿命为五到七年，经过良好的治疗可以适当的延长寿命。根据个人的体质不同，情况也不同。
运动神经元病有哪些危害？
以下是运动神经元对患者的危害： 运动神经元疾病首发症状75%的病人在四肢，而25%表现为球部症状。最早表现的症状为一个肢体的非对称性无力，或构音不清，上肢发病者多从肩部无力开始，有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显，表现为持物无力，大约35%的患者首先在上肢，大约40%的患者从脊髓腰段开始，这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立。 疲劳不是特征性的早期所见但肌肉痛性痉挛是常见的，而且多在受累及的下肢近远端肌肉。肌肉跳动可能引起患者重视，而且有时肌肉跳动早于无力和肌萎缩几个月之久。随着病程的发展，几乎所有四肢起病的患者都出现球部症状，无力会进一步加重，而肌肉跳动会变得不明显。 感觉
