运动神经元的具体表现是什么呢？
第一，肌萎缩侧索硬化型，最多见，表现为肌无力、肌萎缩，同时伴有腱反射亢进、病理征阳性。延髓麻痹一般发生在本病的晚期，舌肌最先受累，表现为舌肌萎缩、肌颤和伸舌无力。第二，进行性肌萎缩，表现为下运动神经元损害的症状和体征，出现肌无力、肌萎缩、腱反射减弱、病理征阴性。第三，进行性延髓麻痹，较少见，主要表现为进行性发音不清、声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力，舌肌明显萎缩并有肌束颤动，咽反射消失。第四，原发性侧索硬化，临床罕见，缓慢进展，四肢肌张力呈痉挛性增高，病理征阳性，一般无肌萎缩和肌束颤动。
如何诊断运动神经元
1、脊髓磁共振象检查 脊髓磁共振象检查的方法可以看到脊髓是否存在萎缩的情况，通过脊髓的萎缩程度，就可以判断是否患有运动神经元病，这种方法也是临床检查比较经常用到的，而且准确率相对来说也比较高。 2、脑脊液检查 脑脊液检查是确诊运动神经元病非常直接的一个方法，通过这种检查可以看到脑脊液的动力状况以及压力和成分，从而判断是否患有运动神经元，通过这种检查有一小部分运动神经元的病人还会显示出蛋白量轻度增高的情况。 3、肌电图检查 肌电图检查是人们在确诊运动神经元疾病的时候，选择比较多的一种方法，因为这种检查方法可以检查出很多疾病的细节，对于后期的治疗是有很大的帮助的，通过检查可以看到纤颤、正尖和束颤等
运动神经元的表现是什么？
表现如下： 一、上、下运动神经元混合型：通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。一般上肢的下运动神经元损害较重，但肌张力可增高，腱反射可活跃，并有病理反射，当下运动经元严重受损时，上肢的上运动神经元损害症状可被掩盖。 二、上运动神经元型：表现为肢体无力、发紧、动作不灵。因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束，故运动神经元的症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下
运动神经元是什么表现？
运动神经元病是中枢神经系统的变性病，主要是由于人体上、下运动神经元受损，可以表现为肌无力、肌萎缩或者锥体束征阳性的。 对于运动神经元病，大多数患者是以单侧上肢的下运动元受损为起病表现。随着疾病的进展加重，可以出现手指运动不灵活以及力弱，同时还伴有伸腕困难。一部分病人还可以伴有肌束震颤，就是肌肉的跳动，这也是运动神经元最常见的症状之一。 随着病情进展加重，病人还可以出现手部大小鱼际肌肉萎缩，还可以逐渐向前臂以及上肢扩展。对于运动神经元病，后期可以出现延髓麻痹，表现为吞咽困难、咀嚼困难、呼吸困难，需要给予病人呼吸机辅助呼吸等。
如何鉴别是不是运动神经元病？
运动神经元病属于中枢神经系统的退行性病变，病因并不是很明确。运动神经元病的诊断，主要是根据患者的临床症状以及肌电图检查来做出诊断。患者的起病形式是慢性、进行性加重，患者常会表现为上、下运动神经元受损害，导致患者出现肌肉无力、肌肉萎缩、延髓麻痹、吞咽困难、饮水呛咳，还有锥体束征等不同症状，患者不会伴有感觉障碍。肌电图会呈典型的神经源性损害，检查后可以明确运动神经元疾病。当然，患者的脑脊液检查、血液检查、头部CT、头部核磁检查可以作为鉴别诊断，检查结果都是阴性的就可以排除其他结构性病变引起的症状。
