运动神经元病中最常见的类型是什么？
运动神经元病根据临床表现的不同，可以分为以下四种类型： 一、肌萎缩侧索硬化症。 二、进行性肌肉萎缩。 三、进行性延髓麻痹。 四、原发性侧索硬化。 不管最初的疾病形copy势如何，以上四种形式现在都被认为是相关疾病，其中进行性肌肉萎缩和进行性延髓麻痹，通常都会最终进展为肌肉萎缩侧索硬化症。 运动神经元病是否为单一病因，表型不同的疾病，尚不完全清楚，但是肌萎缩侧索硬化症，肯定是其中最为常见和最易识别的类型，故在对该病的各种研究中也多有肌萎缩侧索硬化症代表运zd动神经元病的研究。
运动神经元具体是哪些疾病？
运动神经元病是神经系统的慢性变性疾病，一旦发生病程就会进行性加重，临床表现是上运动神经元、下运动神经元同时出现病变，或者以不同组合的形式出现病变。特征性的表现是骨骼肌的肌肉无力、肌萎缩，伴有锥体束征阳性或者球麻痹症状，感觉系统不受累，大小便功能也正常。运动神经元病可以分为4个常见的类型： 1、肌萎缩侧索硬化症，这是其中最常见的一种，又叫做渐冻症，是上、下运动神经元同时受累。 2、进行性肌萎缩，这种疾病相对较少见，以下运动神经元损害为主。 3、进行性延髓麻痹，以球麻痹症状为主，主要是进行性的出现声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳等症状。 4、原发性侧索硬化，最为罕见，双下肢对称性的僵硬、乏力，行走时有
运动神经元病有什么分类？
运动神经元病是西医的病名，运动神经元病按西医分类，有肌萎缩侧索硬化，这是第1种类型。第2种类型是进行性脊髓性肌萎缩，第3种类型是原发性侧索硬化，第4种类型是延髓性肌萎缩，4种类型中第1种最多见。侧索硬化病，一般起病多数从上肢无力，如手指、大鱼际慢慢发展到上肢，上肢严重以后，它以发展到下肢僵硬、走路不协调，再严重时就可以发展到抬不起头，说话不利索、吞咽困难，都会出现这些问题。 肌萎缩侧索硬化在病程发展上，一般是2-5年，即20%的人能活到5年，大多数病人活不到5年，目前还是疑难症。进行性肌萎缩是属于第2类。脊髓性肌萎缩往往都是年轻人、30岁左右发病的比较多，但生存率可以达到25年。最严重的是延髓
运动神经元病分为哪四型？
运动神经元病，是慢性进行性神经系统变性疾病，起病隐匿，进展缓慢。在临床上有4种分型： 一，肌萎缩侧索硬化，为最多见的类型，也称为经典型，常见的症状为一侧或双侧手指活动笨拙无力，随后出现手部的小肌肉萎缩，病情逐渐进展到颈部、躯干，最后累及面肌和咽喉肌，到晚期的时候会出现出现构音不清、吞咽困难、咀嚼无力，病后3~5年之内死于呼吸肌麻痹或肺部感染。 二，进行性肌萎缩，发病年龄在20~50岁，本型进展比较缓慢，病程可以达到10年以上。 三，进行性延髓麻痹，比较少见，发病年龄比较晚，进展比较快，通常在1~2年之内，因呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。 四，原发性侧索硬化，这个类型临床上罕见，中年以后发病，此型
运动神经元病中最常见的类型是肌萎缩侧索硬化症常见有哪些？
运动神经元病分为以下几种类型：损害仅限于下运动神经元，表现为无力和肌萎缩而无锥体束征者，为进行性肌萎缩。单独损害延髓运动神经核而表现为咽喉肌和舌肌无力、萎缩者，为进行性延髓麻痹。仅累及锥体束而表现为无力和锥体束征者，为原发性侧索硬化。如上、下运动神经元均有损害，表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征者，则为肌萎缩侧索硬化症。其中肌萎缩侧索硬化最为常见，多在中年发病，病程一般为2~6年，男性多于女性。
