广泛神经源性损害是运动神经元病吗？
运动神经元病是一种比较少见的疾病，但是这种疾病对于身体的损害是比较大的，所以建议及时的检查确诊，在确诊的时候可以选择脊髓磁共振象检查、脑脊液检查、肌电图检查等方法，当确诊之后应该及时的采取治疗措施，平时生活当中也要多进行体育锻炼，来增强自身的体质以及免疫能力。 运动神经元病相信大家都没有听说过，对这种疾病也是比较陌生的，运动神经元病其实是比较严重的一种疾病，这种病症在早期的时候就需要及时的进行治疗，这样才可以减少疾病对身体造成的损害，不过很多人不知道运动神经元病应该如何确诊，接下来就带大家一起了解一下诊断运动神经元病的三个方法。 1、脊髓磁共振象检查 脊髓磁共振象检查的方法可以看到脊髓是否存在
肌电图检查有自发电位是不是说明是运动神经元病？
不一定。 异常自发电位：① 纤颤电位：见于神经源性和肌源性损害。② 正锐波：意义同纤颤电位。③ 束颤电位：见于神经源性损害。④多相电位：为神经部分损伤而肌肉收缩不同步所致。⑤ 肌颤搐电位：多见于周围神经病变。⑥ 复杂重复放电：见于肌肉病变及慢性神经病变。
肌电图可以确诊运动神经元病吗？
肌电图检查：记录肌肉的电活动，异常波形对运动神经元病有很高的诊断价值。 运动神经元病确实是一种非常难治的疾病，也是一种可怕的疾病。 运动神经元病的症状为肌肉无力，如手无力，表现为持物不稳、甚至于手臂不能抬起，脚无力表现为走楼梯困难、蹲下站起困难，随后发展为丧失行走能力，还可引起舌肌无力，讲话不清，饮食困难等，患者除了无力之外还会有一些轻微的麻木感。临床上会将感觉功能损伤作为疾病的排除标准，就是运动神经元病的症状表现。 运动神经元病的病因： 1、遗传因素，SOD1基因突变是运动神经元病发病机制中研究最多的内容之一。SOD1是一种人体所有细胞内高表达蛋白，称为铜/锌超氧化物歧化酶。 2、兴奋性氨基
运动神经元和神经损伤是一个疾病吗?
神经元损害和运动神经元病是不一样的。神经元损害这种疾病一般可以分为上运动神经元和下运动神经元损害。这种疾病在治疗的时候一般可以通过中医来进行治疗，但是激素对它的效果并不太好。而运动神经元病，它是一组病因至今仍然不太明确的，选择性的侵犯脊髓前角细胞以及脑干运动神经元或者是皮层锥体细胞等等的慢性进行性神经变性疾病。 运动神经元损伤是多发生在30—39岁之间的男性朋友身上，它是一种病情进展很缓慢的疾病。导致出现运动神经元病的病因至今也尚未明确。但它的症状最早见于手部，主要表现为手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。如果使病情严重，就会使小腿部肌肉萎缩，无力，甚至会出现行动困难、呼
肌电图检查就能确诊运动神经元病吗？
主要是依靠临床表现，以及肌电图辅助检查的结果来进行诊断，运动神经元病的诊断主要是包括： 必须具有的一些神经症状体征有：下运动神经元病的体征包括目前临床表现是正常，但是记录的肌电图是异常的。 再就是上运动神经元病损的体征，还有病情逐渐进展的表现。 根据上述的三个体征，可以做出三个程度的诊断： 第一，确诊运动神经元病主要就是全身的四个区域，球部，颈部，胸部，腰骶神经支配区的肌肉群，三个区域有上下运动神经元病损的症状体征。 第二，拟诊的运动神经元疾病，主要是在两个区域，有上下运动神经元病损的症状体征。 第三，可能是运动神经元疾病，主要就是，一个区域有上下运动神经元病损的症状体征，或者在两到三个区域有
