ALS渐冻症的病因是什么？
肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS），又称“渐冻症”，是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的，一种慢性、进行性变性疾病。常表现为上、下运动神经元合并受损所致的进行性加重的肌无力、肌萎缩、肌束颤动等。肌萎缩侧索硬化的少部分病例为遗传所致，但大多数病例病因尚不明确。目前已知的可能与该病发生有关的危险因素有：遗传因素、生活方式（如吸烟）、毒物接触（如有机溶剂、杀虫剂、重金属元素暴露等）、职业（如过度体力劳动者）、低体质指数、头部外伤史、代谢性疾病、自身免疫功能异常、病毒感染及神经炎症反应等。 肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。2
als是怎么引起的
Amyotrophic Lateral Sclerosis的简称，中文译为肌萎缩侧所硬化症（肌无力肌萎缩，重症肌无力），是一种运动神经元混乱疾病。 由于尚未了解原因，这些神经细胞逐渐死亡，引起神经纤维死亡，从而引发通过神经纤维获得信息的肌肉失去功能。ALS患者发病的年龄从十几到八十几岁，中年晚期（55-65岁）是ALS的高发年龄段。通常ALS首先出现与四肢部分，发生虚弱、僵硬和抽筋现象，有时ALS也首先出现于嘴与喉咙处，使人难以正常发声，影响音量和音质。
ALS的具体表现症状是什么？
肌肉萎缩侧索硬底化（ALS）也叫运动神经元病（MND）。它是上运动神经元和下运动神经元损害以后，造成包含球部（说白了球部，是指的是延髓操纵的这些肌肉）、四肢、躯体、胸部腹部的肌肉慢慢乏力和委缩。 早期症状轻度，易与别的病症搞混。病人可能仅仅觉得有一些乏力、肉跳、容易疲劳等一些病症，逐渐进度为全身肌萎缩和吞咽困难。最终造成呼吸衰竭。 依临床表现大概可分成两种类1。身体发病型 病症最先是四肢肌肉特发性委缩、乏力，最终才造成呼吸衰竭。 2。延髓发病型 前期出现咽下、发言艰难，迅速进度为呼吸衰竭。 医治： 1。一般治疗法 支持疗法：用药治疗，适度锻练。如留意呼吸系统、消化系统的作用。若口水多，可给与小
什么叫als？
肌萎缩侧索硬化症又称ALS。 目前没有很好的治愈手段。肌萎缩侧索硬化症又称ALS是由上、下运动神经元损伤引起的，导致肌肉，包括球茎、四肢、躯干、胸腹进行性衰弱和萎缩。 一般情况下肢体发作，第一个症状是肢体肌肉的进行性萎缩，无力，最后是呼吸衰竭。延髓：吞咽，言语困难，如果肢体活动良好时又可能会迅速呼吸衰竭的症状。
ALS (渐冻症)在中医来说是什么病属？
渐冻症学名叫肌萎缩侧索硬化（ALS），也叫运动神经元病，后一名称英国常用，法国又叫夏科病，而美国也称卢伽雷病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。 肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如重金属中毒等，都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因，目前主要理论有： 1、神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。 2、自由基使神经细胞膜受损。 3、神经生长因子缺乏
