运动神经元的发病原因是什么
运动神经元病在中医上被称为“痿症”。运动神经元患者临床以四肢肌肉无力、萎缩为主要表现，归属于中医痿病冶的范畴,在《素问太阴阳明论篇》记载，脾病不能为胃行其津液,四支不得禀水谷气，气日以衰脉道不利，筋骨肌肉皆无以生，故不用焉冶。脾胃 居于中焦运转全身上下气机统领阳明经脉。
一、脾胃虚损
脾为后天之本，津液气血生化之源，主四肢肌肉主运化主涎;胃主受纳，饮食入胃。游溢精气，上输于脾，脾气散精，上归于肺，布散于全身。脾胃虚弱，或因病致虚，由虚致损、损伤脾胃，使脾胃受纳运化失常，气血生化不足，无以生肌，四肢不得禀水谷之气，无以为用，故出现四肢肌肉萎缩，肌肉无力，甚至吞咽困难，咀嚼无力，口张流涎。脾虚累及肺脏、肺主气主声，故出现语音含糊，构音不清，呼吸气短。
二、脾肾虚损
肾先天之本，主藏精，精生髓，先天禀赋不足，精亏髓少，或劳倦伤肾，肾气亏虚，不能温煦脾阳，脾阳不振，不能运化水谷精微以濡养肌肉筋脉，即出现四肢肌肉萎缩、肢体无力。肾为作强之官，肾气之充沛，又需脾胃之补养，脾肾两虚则骨枯髓虚，形瘦肉萎，腰脊四肢痿软无力。
三、肝肾阴虚
肝藏血，主筋，主风，主动;肾藏精，主骨主髓。先天不足，肾精亏虚，或房事不节，或劳役过度，精损难复，阴精亏损，虚阳浮动，肝血不能濡养筋脉，虚风内动，故见肌束颤动，肢体痉挛。但凡肌肉震颤跳动，腰反射亢进者，责之于肝。
导致运动神经元病的原因是什么?
运动神经元病病因方法运动神经元病的病因主要分为6大方面遗传，家族性运动神经元病2号染色体上编码Cu/Zn超氧化物歧化酶SOD的基因突变，氧化应激在非复制细胞，如神经元中，氧化应激的作用可能是累积性的，由自由基类所引起的损伤是一种与年龄增长相关的神经元功能衰退的几种神经变性疾病的主要潜在原因，中毒因素，兴奋毒性神经递质，免疫因素，病毒感染，运动神经元对神经变性的易受损性。运动神经元病简称ALS,是神经科危机重症的疾病。为什么这样说，因为很多诊断ALS型的病人有效的5年生存期呢都不会超过30%。那么随着现代医学科技的进步，人们慢慢认识到ALS其实有很多的亚型，有部分的亚型,有些病人的生存期可以达二运动神经元病的病因是什么？
运动神经元病属神经内科疾病，是一组主要侵犯上下两级运动神经元的慢性变性疾病病变范围包括脊髓前角细胞脑干运动神经元大脑皮质锥体细胞以及皮质脊髓束皮质延髓束临床表现为下运动神经元损害所引起的肌萎缩肢体无力和上运动神经元损害的体征本病病因至今不明，一般认为与以下因素有关:①家族遗传因素有家族发病倾向，提示本病与遗传有关，且有5%~10%呈常染色体显性遗传或隐性遗传近年来，发现本病的某些生化缺陷与基因异常有关②某些环境因素引起的中毒
如接触铅砷汞等有毒物，使局部地区的发病率明显增高也有学者发现，与一些自主毒素如木薯中毒有关，中毒不同程度地影响了中枢神经元的正常代谢，从而引发退行性改变③代谢因素如糖利用异常④病毒感染以脊髓灰质炎病毒感染导致的发病率最高⑤自身免疫功能导致迟发性疾病⑥目前尚未确定的神经毒素在体内发生作用多见于中年后起病，男性多于女性起病隐袭，进展缓慢患者常常伴有合并症
虽然经研究提出过慢病毒感染免疫功能异常遗传因素重金属中毒营养代谢障碍以及环境等因素致病的假设，但均未被证实主要神经病理学改变是皮质中央回以及Brodmann的第3第5层的大锥体细胞的变性和缺失此外，在颅神经的运动核和脊髓前角运动神经元中也有神经元缺失，皮质脊髓束和皮质延髓束呈弥漫性变性，受累肌肉呈典型神经源性肌萎缩表现
病理学所见脊髓改变不明显，有时可见脊髓变小，前根萎缩，在脊髓的切面上前角灰质部分比正常小显微镜下观察可见前角细胞呈现严重的变性细胞染色质溶解，最先开始于核的周围部；神经细胞总数减少，神经原纤维消失前角各组均等地受到损害，在神经细胞变性的同时，伴有神经胶质轻度增生，血管周围间或有单核细胞浸润脊髓白质变性以侧索为主，锥体束最为明显脊髓小脑束也常显示变性病变程度在各阶段常不一致，以颈段膨大最明显，下胸段和腰骰段次之，最轻是上胸段延髓各运动核的神经细胞变性与脊髓前角细胞改变相似，尤以舌下神经核迷走神经背核疑核和三叉神经运动核为显著，面神经核则受损较少中脑的动眼神经核和滑车神经核常不受损害大脑半球病变以中央前回最显著，可见神经细胞和神经纤维变性，神经胶质增生