运动神经元病能活多久
运动神经元病患者的寿命与疾病的类型、发病的年龄有关。运动神经元病的预后，因不同的疾病类型和发病年龄而不同。原发性侧索硬化症进展缓慢，预后良好，部分进行性肌萎缩患者病情可以维持较长时间稳定，但不会改善，肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹，以及部分进行性肌萎缩患者预后较差，病情持续性进展，多在五年以内死亡，死亡原因多数为呼吸肌麻痹或肺部感染。多学科综合治疗对改善运动神经元病患者的生活质量，具有重要的作用，对症治疗，包括针对吞咽、呼吸、构音、痉挛、营养障碍等并发症和伴随症状的治疗，如果对症和支持治疗应用得当，可适当延长患者的寿命。
运动神经元疾病能活多长时间？
运动神经元病患者确实寿命不是太长，很有可能大家听说自己得了运动神经元病，基本跟宣布死亡差不多。从平均的存活年龄，国内的大宗报道平均即在三十几个月到四十几个月之间，大概中位数可能是3年。基本上很少有患者能超过5年以上。比如依达拉奉，应用以后对于部分病人好像有效，但是在临床观察中效果不是很好。总之目前还没有很好的办法，希望通过进一步的研究，将来能提供更好的办法。
运动神经元病有几年时间?
运动神经元病具体能存活多久是不确定的，如果轻微症状大概能存活5~10年左右，但如果症状比较严重，存活时间大概也就三年时间。但不管是哪一种情况，一旦确诊，需要及时进行治疗，以免病情继续恶化。
运动神经元病能活多长时间?
运动神经元发病后生存率约为五年左右，运动神经元病目前没有可靠的治疗方法，属于难以治疗的疾病，一般发现运动神经元病后生存率约为五年左右
运动神经元病能活几年?
运动神经元病生存期因人而异，短则数月，长则达10余年，不可一概而论。运动神经元病一般指肌萎缩侧索硬化。 运动神经元病的原因： 1、身体的免疫因素：患者血清中检查出多种的抗体和免疫复合物。 2、遗传因素：运动神经元病大多为散发，少数有家族史，遗传方式主要为常染色体显性遗传。最常见的致病基因是21号染色体上的铜(锌)超氧化物歧化酶(SOD-1)基因。 3、感染：该病的发病可能与脊髓灰质炎病毒、肠道病毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)有关，当感染侵及神经元，患者会出现相应的临床表现。 运动神经元病的治疗方法： 1、药物治疗：需要在医生的指导下使用一些能够保护神经的药物，例如胞二磷胆碱和维生素B族。 2、
