什么是运动神经元？
人体神经系统是由神经元组成的，其中，负责运动功能的为运动神经元。人体运动神经元受损而逐渐进展的一组疾病，被称为运动神经元病（MND），主要包括为肌萎缩侧索硬化 （ALS，又被称为渐冻症）、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化和进行性肌萎缩。 由于上运动神经元、下运动神经元均损害，表现为肌无力和肌萎缩逐渐发展，肌肉僵硬，好像被冰冻住，所以又被称为“渐冻症”。该病是最多见的运动神经元病，也称为经典型运动神经元病。发病年龄多在30～60岁，多数45岁以上发病。预后不良，多在3～5年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染。 运动神经元病是一种异质性疾病，致病因素多样而且互相不影响，所以其治疗必须是多种方法联合应用，包括什么是运动神经元？
运动神经元病，是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病，分为四大类，肌萎缩侧索硬化症，进行性肌肉萎缩症，进行性延髓麻痹，原发性侧索硬化症；运动神经元病是神经系统的进行性病变，病情会逐渐加重，病人一般在三到五年，可能就会瘫痪；当患者出现吞咽和呼吸困难时，可以采用鼻饲营养和呼吸机的方法。进行性肌肉萎缩：初期表现为上肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩，逐渐发展至全身肌肉，严重者可导致全身瘫痪、呼吸肌麻痹，患者最终死于呼吸衰竭；
2、进行性脊肌萎缩：主要表现为四肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩，与脊髓的病变节段有关；
3、进行性延髓萎缩：主要表现为呼吸困难、构音障碍等；
4、原发性侧索硬化：病变仅累及锥体束，可表现为四肢的上运动神经元瘫痪和假性球麻痹的症状。
运动神经元病早期最主要的症状是运动系统的无力，它比较经典的表现是手部的小的肌肉无力，同时伴有肌肉的萎缩，患者第一骨间肌或者大小鱼际肌的萎缩，这种无力逐渐地向其他肢体扩散。运动神经元病还有其他的亚型，进行性延髓麻痹的患者早期症状可能只表现吞咽困难、构音障碍即说话不清楚、鼻音重，还有口腔分泌物比较多；进行性延髓麻痹的患者可以表现为球部的症状；还有一种亚型是连枷臂综合征，是比较特殊类型的运动神经元病，患者表现为双上肢的近端对称性无力，患者近端上抬、上举都比较困难。此外，运动神经元病比较常见的早期症状是肉跳，但正常人在剧烈运动以后出现肉跳，所以出现肉跳不一定是运动神经元病，如果同时合并无力、肌肉萎缩，再出现肉跳，要引起警觉，可能是运动神经元病的早期表现。
运动神经元是什么？
运动神经元（motor neuron），是一类特别的神经元，主要作用是控制和调节肌肉的收缩和运动。运动神经元位于脊髓前角和运动皮层，是体内所有肌肉活动的主导者。
运动神经元可以分为两种类型：
上运动神经元：起源于大脑皮层，再传至脊髓，并于脊髓前角与下运动神经元交汇。上运动神经元可控制下运动神经元的活动，同时也发出控制肌肉活动的指令，以保持身体姿势、平衡和协调性的运动。
下运动神经元：位于脊髓灰质中，不经过交叉传输直接连接到肌肉纤维，能够控制肌肉的运动和收缩，使身体进行各种精细的动作。
运动神经元在人体运动过程中起着非常重要的作用。例如，在跑步时，上运动神经元会发出指令，通知下运动神经元控制肌肉收缩和腿部迈步；交替地，在写字时，手部的上运动神经元将信息传递到下运动神经元控制手部肌肉的收缩和松弛，以保持笔的稳定并达到精准的书写目的。
如果运动神经元损伤或丧失功能的话，就有可能引起重大问题，例如不能顺畅地运动、运动后肌肉无法舒缓和膨胀等等。因此，了解运动神经元的作用对于职业性运动员、健身爱好者以及体育医学专业人士是非常必要的。