什么是肌肉萎缩，肌营养不良？
肌营养不良（Muscular dystrophy）是一种进行性肌肉疾病，通常由异常基因（突变）引起，从而干扰机体生成形成健康肌肉所需的蛋白质[1]。肌营养不良有多种类型，最常见的是杜兴型肌营养不良（Duchenne muscular dystrophy, DMD）和贝克型肌营养不良（Becker muscular dystrophy, BMD）[2]。DMD是一种X染色体-连锁遗传病，其特点是肌肉活检样本中抗肌萎缩蛋白缺失，而BMD是一种较轻形式的DMD，其特征是肌肉活检样本中抗肌萎缩蛋白数量或质量下降[2]。肌营养不良的症状通常始于儿童期，多数是男孩，但某些类型的肌营养不良可能要等到成年后才
脊髓性肌萎缩症和进行性肌营养不良有什么不同呀？
脊髓性肌萎缩症（Spinal muscular atrophy，SMA）和进行性肌营养不良（Progressive Muscular Atrophy，PMA）是两种不同的疾病，虽然它们都属于肌肉萎缩疾病，但是它们的病因和临床表现有所不同。 SMA是一种由基因突变引起的疾病，主要影响脊髓神经元，从而导致肌肉无法正常收缩和运动。SMA病程较慢，临床表现为肌肉无力和萎缩，以及呼吸和吞咽困难等症状。SMA的严重程度和发展速度因患者基因突变的类型和数量而异，分为4种类型，其中最常见的是婴儿型SMA。 PMA是一种不明原因的疾病，它主要影响中枢神经系统的神经元，从而导致肌肉无力和萎缩。与SMA不同的是，P
关于先天性肌营养不良和肌萎缩
先天性肌营养不良属常染色体隐性遗传，包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低，可伴有不同程度中枢神经系统受累的一大组疾病。 肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。病因主要有：神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩 、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩 。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。
脊髓性肌萎缩症和进行性肌营养不良有什么不同呀
这是两个不同的疾病，前者属于运动神经元病的一种，而后者是一种肌肉疾病，一般脊肌萎缩症患者会有明显的肌束震颤，而肌营养不良患者没有肌束震颤；脊肌萎缩症患者没有假性肥大和尿肌酸增高的现象；肌电图肌营养不良为肌源性损害，而脊肌萎缩症为神经源性损害。
肌营养不良有什么症状
肌营养不良的患者可能会表现出如下的症状：1、乏力的症状，可能最初来就诊的时候没有任何诱发因素的乏力，乏力可能会呈现周期性，也就是在每天特定时期会出现肌肉的乏力。随着乏力的加重，甚至不能够直立行走。2、肌肉萎缩的情况，可以正常的活动、饮食，而肌肉会出现进行性萎缩，并且有肢体纤细的情况。3、肌张力明显降低，肌张力指的是肌肉在不活动时保持的张力。如果被动牵拉患者的关节，会使肌肉反射性的产生张力，继而维持关节的稳定性和防止关节过度活动。出现此类疾病的患者，牵拉其关节的时候会明显感觉肌张力降低，周身发软。
