运动神经元分几种？
运动神经元病类别一：幼年型远程肌肉萎缩症(JDSMA)。 以手掌远程肌肉萎缩为主，终其一生，也只是两手掌的肌肉萎缩，不会发展成全面的肌肉萎缩症。我国常称为"平山病"。 运动神经元病类别二：脊髓型肌肉萎缩(SMA) 以手脚肢体渐行性肌肉萎缩为主，多半不会侵犯到呼吸及吞咽的肌肉，病程较长，不易有呼吸衰竭的问题，与遗传关系密切。 运动神经元病类别三：脊髓侧索硬化症(ALS/MND) 这是最常见的运动神经元疾病，80%运动神经元疾病多属于这种类型，此型又可分为两大类：一种以四肢肌肉萎缩开始，再侵犯到吞咽呼吸的肌肉;另一种则以吞咽呼吸的肌肉萎缩开始，在扩散到四肢，此种运动神经元疾病来势汹汹，愈后较差。
运动神经元病。有哪方面
运动神经元病，一般情况下具有家族史，在临床表现上主要是以上，下运动神经元受累为主要表现，包括肌肉无力，肌肉萎缩，以及肌张力增高，健反射亢进，病理征阳性，一般情况下没有感觉异常，以及大小便障。 其中肌肉无力肌肉萎缩，下运动神经系统受累的表现，增高件反射亢进病理征阳性，为上运动神经系统受累的主要表现。 不同的患者首发症状会有多种表现，多数患者都是以不对称性的局部，肢体，无力疾病。 比如走路发僵，容易跌倒，手指活动不灵活，也可以出院，少数患者以呼吸系统正常，疾病随着病情的进展逐渐的出现肌肉萎缩，扩展到全身，后期除了眼球活动，以外全身各运动系统，都有可能受累及呼吸肌会出现呼吸困难，呼吸衰竭，大多数患者
运动神经元病能分为以下四种类型？
运动神经元病可以分为四种类型： 第一个类型是肌萎缩侧索硬化型，患者的上下运动神经元同时受累； 第二个类型是进行性肌肉萎缩症； 第三个类型是进行性延髓麻痹，主要表现为吞咽困难、球部的症状、延髓的症状，四肢症状比较轻；第四个是原发性侧索硬化；其中肌萎缩侧索硬化最常见。 目前，对于这类运动神经元病尤其是以肌萎缩侧索硬化为代表的运动神经元病，治疗效果都不是很好，一般没有特异性的治疗。
运动神经元分类？
运动神经元病可以分为四种类型： 第一个类型是肌萎缩侧索硬化型，患者的上下运动神经元同时受累； 第二个类型是进行性肌肉萎缩症； 第三个类型是进行性延髓麻痹，主要表现为吞咽困难、球部的症状、延髓的症状，四肢症状比较轻； 第四个是原发性侧索硬化； 其中肌萎缩侧索硬化最常见。 目前，对于这类运动神经元病尤其是以肌萎缩侧索硬化为代表的运动神经元病，治疗效果都不是很好，一般没有特异性的治疗。
运动神经元有哪些种类？
运动神经元病可以分为四种类型： 第一个类型是肌萎缩侧索硬化型，患者的上下运动神经元同时受累； 第二个类型是进行性肌肉萎缩症； 第三个类型是进行性延髓麻痹，主要表现为吞咽困难、球部的症状、延髓的症状，四肢症状比较轻；第四个是原发性侧索硬化；其中肌萎缩侧索硬化最常见。 目前，对于这类运动神经元病尤其是以肌萎缩侧索硬化为代表的运动神经元病，治疗效果都不是很好，一般没有特异性的治疗。
