ALS到底是什么东西？
ALS指的是肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis），也被称为“路德维希氏病”。它是一种罕见的神经系统疾病，会损害身体的神经元（神经细胞），导致肌肉萎缩和功能障碍。 ALS会破坏控制肌肉运动的神经元，这些神经元位于大脑皮质和脊髓的下部。这些受损的神经元逐渐死亡，导致身体无法控制肌肉，最终会导致肌肉无力、萎缩，以及其他症状，例如呼吸困难和吞咽困难。大部分人在发病后三到五年内死亡，但也有一些人可以活得更长久。 虽然目前尚无治愈ALS的方法，但一些药物和治疗方法可以帮助缓解症状和延缓疾病进程。同时，科学家们也在不断努力研究，以寻找治愈ALS的方法。
ALS典型临床症状有哪些呢？
典型的肌萎缩侧索硬化临床表现如下: ①50岁前后发病，20岁以前70岁以后发病少见，男多于女； ②潜行性发病，多数缓慢进展，极少数急剧进展； ③首发症状为单侧上肢远端肌肉无力和肌肉萎缩最常见，其次为球麻痹、肌束震颤、锥体束征，少数出现肢体麻木/疼痛/发凉等感觉异常。上肢远端为好发病部位，其次为延髓支配肌肉。 临床主要症状是肢体无力、肢体和舌肌肌肉萎缩、锥体束征、肢体和舌肌肌束震颤。舌咽/迷走神经运动核最常受累，舌下神经、副神经、面神经等运动核也多见损害，其余颅神经罕见损害。 发病形式有:一侧上肢→对侧上肢→下肢→球麻痹症状；球麻痹症状(球麻痹型) →四肢或下肢→上肢。 ④肌电图表现神经源性变化
ALS（肌肉萎缩症）是什么病 有什么症状
三、ALS早期肌肉萎缩症的典型症状： 1、一侧三角肌萎缩，肩关节外展不能或力弱，不会伴有其他肌肉萎缩，腋下会有压痛双侧肩胛带肌萎缩，有急性病史，不会感觉异常及局部压痛。 2、一侧背阔肌萎缩，不会伴有同侧肱三头肌萎缩，但是会有局部皮肤感觉减退的症状。 3、舌肌萎缩与吞咽困难、构音困难伴存。缓慢起病的双侧舌肌萎缩，伴有肌束颤动、突然发生的舌肌萎缩，不伴有肌束颤动，表现为额或面颊局部的斑块性萎缩，皮肤色素较深，掐之皮下组织紧张，神经系统检查无异常。 4、双侧肩胛带肌萎缩，通常伴有两侧上肢及胸壁感觉分离。如果发现有这些症状，这就有可能是发生了肌肉萎缩，要马上到医院进行检查，及时确诊该病，并尽早进行肌肉
渐冻症会造成什么影响？
渐冻症的危害分三个阶段： 1.早期表现 渐冻症早期症状极为不明显，患者通常只感觉身体有时无力、容易疲劳、口齿不清、肩部酸痛、身体部分稍有麻木等，这些轻微的症状会让患者掉以轻心，不去关注，所以这也是渐冻症难以治疗的原因之一。 2.中期表现 渐冻症中期患者肌肉开始逐渐萎缩，具体表现为运动困难、面部表情奇异、语言障碍最终导致全身肌肉消瘦萎缩。 3.晚期表现 肌肉萎缩后，患者完全失去语言能力和行动能力，造成全身瘫痪，呼吸困难，最终呼吸麻痹窒息而死。肺炎是渐冻症患者最容易引发的并发症，且大部分的患者最终都死于此。目前在我们现在的生活中大家对渐冻人并不了解，很多人没有早期发现和治疗，导致渐冻人并发症的出现
运动神经元病对身体有哪些危害??
运动神经元病指的是一类疾病，会对身体的运动神经元造成损害，导致肌肉无力、萎缩等症状。常见的运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化症（ALS）、脊髓性肌萎缩症等。 运动神经元病对身体的危害主要包括： 1. 肌肉无力：运动神经元病最主要的症状就是肌肉无力。随着病情的加重，肌肉无力逐渐加重，患者的日常活动能力也会逐渐下降。 2. 肌肉萎缩：患者因肌肉无力而无法进行正常的运动，导致肌肉逐渐萎缩，肌肉量减少。 3. 呼吸困难：某些运动神经元病的患者在病情加重后，由于肌肉萎缩严重而不得不依靠呼吸机等装置辅助呼吸。 4. 语言和咀嚼困难：运动神经元病也会影响喉部和面部肌肉的运动，导致患者出现语言和咀嚼困难的症状。
