运动神经元类型是按什么区分的？
运动神经元病类型分为以下几种： 1.上运运动神经元病。表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。 2.下运运动神经元病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。 3.上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉
运动神经元病还可以分为上、下运动神经元吗
上运动神经元与下运动神经元区别主要是瘫痪分布、肌张力、腱反射、病理反射、肌萎缩等。 上运动神经元是指脊髓前角以上的皮质脊髓束和皮质脑干束，下运动神经元是指脊髓前角细胞及其以下的纤维。上运动神经元损伤可称为中枢神经损伤，如脑梗死、脑出血、高位颈髓损伤等。其主要特征是：面瘫、肢体瘫痪、肌肉张力增加、早期肌肉容量正常、肱二头肌、肱三头肌、膝反射和踝反射亢进、肢体瘫痪和病理阳性。下运动神经元是指脊髓前角细胞及其突触和神经根。通常用于控制肌肉活动。功能是维持肌肉张力和肌肉体积。与上运动神经元一样，可以维持患者的记忆。上运动神经元与下运动神经元的区别，表现在以下几个方面：第一、瘫痪分布，上运动神经元瘫表现
运动神经元疾病分为哪几种类型 ？可以用什么方式治疗？
根据病变部位和临床症状，可分为下运动神经元型(包括进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹)，上运动神经元型(原发性侧索硬化症)和混合型(肌萎缩性侧索硬化症)三型。 一、下运动神经元型 多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌力减弱，肌张力降低，腱反射减弱或消失。肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。 二、上运动神经元型 表现为肢体无力
运动神经元病还可以分为上、下运动神经元病吗？
运动神经元疾病的病因有很多，症状表现也各不相同，根据它的病因和症状使运动神经元疾病被分为不同的类型。正确的认识它的类型，对患者的检查、诊断和治疗都非常有利，那大家知道对运动神经元的类型都认识吗？如果不太清楚我们就一起看看专家对此的介绍吧。以下是运动神经元的常见类型： 1、下运动神经元症候群：以手脚肌肉萎缩为主，四肢肌腱反射正常或消失，患者体内能存在某种自体抗体如GMI等，属一种自体免疫疾病。利用化学治疗，血浆透析，对此型的运动神经元疾病或有帮忙。 2、幼年型远程肌肉萎缩症：以手掌远程肌肉萎缩为主，终其一生，也只是两手掌的肌肉萎缩，不会发展成全面的肌肉萎缩症。 3、脊髓侧索硬化症：脊髓侧索硬化症
上运动神经元与下运动神经元是怎么划分的？
上运动神经元、下运动神经元的区分如下： （1）上运动神经元：它的细胞体位于大脑皮质之躯体运动 区的锥体细胞。这些神经细胞叫做上（第一级）运动神经元。 （2）下运动神经元：它的细胞体位于脑神经运动核和脊髓 前角运动细胞。这些神经细胞叫做下（第二级）运动神经元。
