运动神经元病的分类
运动神经元病是西医的病名，运动神经元病按西医分类，有肌萎缩侧索硬化，这是第1种类型。第2种类型是进行性脊髓性肌萎缩，第3种类型是原发性侧索硬化，第4种类型是延髓性肌萎缩，4种类型中第1种最多见。侧索硬化病，一般起病多数从上肢无力，如手指、大鱼际慢慢发展到上肢，上肢严重以后，它以发展到下肢僵硬、走路不协调，再严重时就可以发展到抬不起头，说话不利索、吞咽困难，都会出现这些问题。肌萎缩侧索硬化在病程发展上，一般是2-5年，即20%的人能活到5年，大多数病人活不到5年，目前还是疑难症。进行性肌萎缩是属于第2类。脊髓性肌萎缩往往都是年轻人、30岁左右发病的比较多，但生存率可以达到25年。最严重的是延髓肌萎缩，延髓是人体生命中枢，该病一般只有1-2年生存率，多数都由于呼吸肌麻痹合并上肺部感染加重而死亡。所以这类疾病目前属于疑难病，中医在治疗这类疾病上，缓解症状方面、延长寿命方面都有其优势。
运动神经元病分为哪几种类型？
（1）原发性侧索硬化（上运动神经元这病）首发症状常为四肢或双下肢无力、僵硬，行走时呈痉挛性剪刀步态，四肢肌张力增高，腱反射亢进病理体征阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，本病临床上很少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。 （2）进行性脊肌萎缩（下运动神经元病）。临床表现为：上下肢肌肉萎缩无力，通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可以累及一侧或双侧，或从一侧开始再累及对侧，可呈爪状手。 （3）进行性延髓肌麻痹。下运动神经元病，临床表现为：说话不清，饮水呛咳，吞咽困难，咀嚼无力，舌肌萎缩明显，并伴有肌束颤动，唇肌及咽喉肌萎缩。 （4）肌萎缩侧索硬化（混合型，上、下运动神经元疾病病）。临床可表现为：肌肉萎缩性瘫痪和痉挛性瘫痪共存，肌束颤动感觉障碍不明显，多在壮年后起病。 以上四个类型可以从某一型发展为另一型，其中以肌萎缩侧索硬化较多见。运动神经元病有哪几种分型呢？
共有四种分型：1.肌萎缩侧索硬化
由于上运动神经元、下运动神经元均损害，表现为肌无力和肌萎缩逐渐发展，肌肉僵硬，好像被冰冻住，所以又被称为“渐冻症”。该病是最多见的运动神经元病，也称为经典型运动神经元病。发病年龄多在30～60岁，多数45岁以上发病。预后不良，多在3～5年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染。
2.进行性肌萎缩
由于下运动神经元损害，导致单手或双手的小肌肉萎缩，并且逐渐向两臂发展。发病年龄在20～50岁，多在30岁左右发病，略早于肌萎缩侧索硬化，男性较多。病程较慢，病程可达10年以上或更长。晚期发展至全身肌萎缩、无力，生活不能自理，最后常因呼吸肌无力、肺部感染而死亡。
3.进行性延髓麻痹
由于延髓运动神经元损害，导致说话不清、声音嘶哑、吞咽困难等症状。发病年龄较晚，多在40岁或50岁以后发病。主要表现为进行性延髓肌肉麻痹。部分患者病程进展较快，多在1～2年内因呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。
4.原发性侧索硬化
由于病变累及椎体束，导致患者出现双下肢肌肉张力增加、僵硬感，行走呈现特殊的剪刀步态。临床上罕见，多在中年以后发病，起病隐匿，病情进展慢，可生存较长时间。
运动神经元病都有哪些类型？
运动神经元是一种神经内科疾病，该病初期症状并不明显，但是会不断的加重。晚期的运动神经元患者会全身肌肉萎缩，卧床不起、生活无法自理。并且会因为肌肉萎缩导致呼吸功能不全，甚至还会死亡。详细了解运动神经元的危害内容，对患者后续治疗至关重要!运动神经元病的具体危害有哪些?分别分哪几种？工具/原料
百草调痿汤
方法/步骤
1、上运运动神经元病。表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。
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2、下运运动神经元病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。
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3、上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。
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从运动神经元病机“脾胃虚损”出发，脾胃虚损可直接影响心、肺、肝、肾四脏。而心肺肾肝损伤也可反过来影响脾胃，形成相互影响、错综复杂的多维联系。可采用百草调痿汤来补益肝肾脾胃，强肌健力，濡养肌肉。再加上精心的护理，健康营养的饮食，适当的锻炼都能对病情有所帮助。
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END
注意事项
肢体挛缩、畸形、关节僵硬等常随处可见于运动神经元的晚期。所以说对于早、中期病人要激励病人多做运动，末期运动神经元病人家属和护理人员要帮助他进行活动，避免肢体并发症的发生。
大家一定要正确对待疾病的出现，及时检查。
运动神经元到底是种什么疾病?
人体的肌肉活动，如说话、行走、呼吸和吞咽，都是由运动神经元控制的。运动神经元病是一种影响运动神经元的疾病，早期症状不明显，症状会逐渐加重，可能表现为肌无力、肌萎缩、吞咽困难等。运动神经元病有四种类型：肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化。不同类型患者的症状和疾病发展不同。
肌萎缩侧索硬化：可能引起肌肉萎缩、肌无力、肌肉痉挛等症状。
进行性肌萎缩：症状可能包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉疼痛等。
原发性侧索硬化：可能引起吞咽困难、呼吸困难、肌肉无力、肌肉萎缩等症状。
运动神经元病可能导致一系列并发症，包括呼吸肌麻痹、肺部感染等。
运动神经元病的确切原因尚不清楚，可能与感染、免疫、金属元素、遗传、营养障碍等因素有关，这些因素可能使神经系统有毒物质积累，损伤运动神经元而致病。
患者出现疑似运动神经元病的症状，如肌无力、肌肉萎缩、肌肉痉挛，且症状逐渐加重时，应去医院就诊，尤其是在中年以后出现症状，更应警惕。医生会进行询问病史、体格检查、肌电图检查、影像学检查、肌肉活检等评估和诊断运动神经元病。
目前运动神经元病没有有效的治疗方法，只能通过治疗缓解症状，减轻患者痛苦。治疗包括病因治疗和对症治疗。原发性侧索硬化进展缓慢，症状相对较轻；部分进行性肌萎缩患者的病情可以较长时间维持稳定，但不会改善；肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹和一部分进行性肌萎缩患者，病情持续性进展，多在5年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染。
日常生活中应当注意保证患者的安全和休息，注意为长期卧床的患者翻身、拍背等。生活中应注意患者的饮食、安全和舒适性。目前还不明确运动神经元病的发病原因，因此还无法预防该病。