运动神经元随着病程的发展，会出现全身肌肉消瘦萎缩吗？
渐冻人症（ALS）是一种不可逆的运动神经元疾病。它的病情是如何发展的呢？ 1 开始期 手拿东西出现困难或无缘无故跌倒，部分病人出现声音沙哑。 2 工作困难期 明显肢体无力，甚至萎缩，生活尚能自理，但在工作中出现障碍。 3 日常生活困难期 病程进入中期，部分四肢出现严重障碍，生活已无法自理，如无法行动走路，语言表达略微不清晰。 4 吞咽困难期 病程已进入中末期，四肢几乎完全无力，说话已经非常不清晰，进食时连流食都容易呛到。此时需要插鼻胃管或通过胃造瘘灌食，否则容易引起吸入性肺炎。 5 呼吸困难期 呼吸肌已受影响，出现呼吸困难现象。这时病人需要选择气管切开术，依靠呼吸机生存。 而对于渐冻人症的治疗
运动神经元肌肉萎缩怎么引起的？
肌萎缩疾病的发病原因可分为神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩和废用性肌萎缩三种。
肌肉萎缩是指各种原因导致的肉眼可见的肌肉整体体积萎缩变小，是由于肌纤维数目减少或容积变小所致，因此，肌肉萎缩症不是一种疾病，只是一种临床症状。神经源性肌萎缩疾病主要指各种原因引起的下运动神经元损伤所致肌萎缩，下运动神经元病变主要指脊髓前角细胞及周围神经等下运动神经元的损伤，尤其前角细胞损害出现的肌萎缩通常进展迅速，如脊髓灰质炎、肌萎缩侧索硬化等。
肌源性肌萎缩指骨骼肌本身病变所致肌萎缩，如进行性肌营养不良与异常基因相关。废用性肌萎缩是指各种原因所致肢体瘫痪、长期卧床、运动减少等情况导致的肌萎缩，多累及废用肢体。不同病因的肌萎缩在临床表现、体征、辅助检查结果、治疗方式及预后上各有不同。
运动神经元随着病程的发展，出现全身肌肉消瘦萎缩如何治疗呢？
尽早地做出诊断和鉴别诊断，尽早地给予神经保护和支持治疗，如力如太及其他药物，坚持定期随访。 1.一般疗法 支持疗法：对症治疗，适当锻炼。如注意呼吸道、消化道的功能。若口水多，可给予少量抗阻胺药；若痰多，可给予雾化吸入及化痰药；如出现情绪低落，给予抗抑郁治疗等。此外，还要多翻身以防止压疮发生。如进食障碍，给予鼻饲或经皮胃造瘘（PEG）。 2.特殊疗法 目前国际承认、且惟一通过美国食品药物监督局（FDA）批准治疗肌萎缩侧索硬化的药物为力如太（Rilutek），并且一定要尽早使用。 3.呼吸治疗 开始呼吸不顺时，可使用一般氧气或使用双正压呼吸机（BiBAP）帮助呼吸，发生进一步呼吸衰竭时，则需气管切
运动神经元病肌肉萎缩怎么回事？
肌肉萎缩患者的保健措施 肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床，易并发肺炎、褥疮等，加之大多数患者出现延髓麻痹症状，给患者生命构成极大的威胁。肌萎缩患者除请医生治疗外，自我调治十分重要。 1、保持乐观愉快的情绪。较强烈的长期或反复精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪变化，可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调，使肌跳加重，使肌萎缩发展。 2、合理调配饮食结构。肌萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉，早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物，并积极配合药膳，如山药、苡米、莲子心、陈皮、太子参、百合等，禁食辛辣食物，戒除烟、酒。 中
运动神经元病身上肌肉萎缩怎么办？
神经性肌肉萎缩症不是单一的疾病，是由于神经病变而导致肌肉萎缩的疾病总称，包括各种原因导致的脊髓前角病变和周围神经病变，治疗包括病因治疗和康复治疗，脊髓前角病变最常见于运动神经元病和脊髓灰质炎，运动神经元病目前没有特效的治疗方法，可以给予利鲁唑口服、依达拉奉静点，同时给予对症支持治疗。 脊髓灰质炎目前采用口服疫苗的方法进行预防，治疗给予针灸康复治疗为主，而其它原因导致的神经根受压或周围神经病变，也可以引起肌肉萎缩，比如常见的吉兰-巴雷综合征，是由于免疫原因导致的周围神经损害，可以给予丙种球蛋白或者血浆置换的治疗方法，还有由于其它原因自身免疫介导的周围神经损害，还可以应用激素以及免疫抑制剂进行治疗
