运动神经元病还可以分为上、下运动神经元病吗？
运动神经元疾病的病因有很多，症状表现也各不相同，根据它的病因和症状使运动神经元疾病被分为不同的类型。正确的认识它的类型，对患者的检查、诊断和治疗都非常有利，那大家知道对运动神经元的类型都认识吗？如果不太清楚我们就一起看看专家对此的介绍吧。以下是运动神经元的常见类型： 1、下运动神经元症候群：以手脚肌肉萎缩为主，四肢肌腱反射正常或消失，患者体内能存在某种自体抗体如GMI等，属一种自体免疫疾病。利用化学治疗，血浆透析，对此型的运动神经元疾病或有帮忙。 2、幼年型远程肌肉萎缩症：以手掌远程肌肉萎缩为主，终其一生，也只是两手掌的肌肉萎缩，不会发展成全面的肌肉萎缩症。 3、脊髓侧索硬化症：脊髓侧索硬化症
运动神经元疾病分为哪几种类型 ？可以用什么方式治疗？
根据病变部位和临床症状，可分为下运动神经元型(包括进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹)，上运动神经元型(原发性侧索硬化症)和混合型(肌萎缩性侧索硬化症)三型。 一、下运动神经元型 多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌力减弱，肌张力降低，腱反射减弱或消失。肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。 二、上运动神经元型 表现为肢体无力
运动神经元类型是按什么区分的？
运动神经元病类型分为以下几种： 1.上运运动神经元病。表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。 2.下运运动神经元病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。 3.上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉
运动神经元分哪几类？
运动神经元病可以分为四种类型： 第一个类型是肌萎缩侧索硬化型，患者的上下运动神经元同时受累； 第二个类型是进行性肌肉萎缩症； 第三个类型是进行性延髓麻痹，主要表现为吞咽困难、球部的症状、延髓的症状，四肢症状比较轻；第四个是原发性侧索硬化；其中肌萎缩侧索硬化最常见。 目前，对于这类运动神经元病尤其是以肌萎缩侧索硬化为代表的运动神经元病，治疗效果都不是很好，一般没有特异性的治疗。
运动神经元病还可以分为上、下运动神经元吗
上运动神经元与下运动神经元区别主要是瘫痪分布、肌张力、腱反射、病理反射、肌萎缩等。 上运动神经元是指脊髓前角以上的皮质脊髓束和皮质脑干束，下运动神经元是指脊髓前角细胞及其以下的纤维。上运动神经元损伤可称为中枢神经损伤，如脑梗死、脑出血、高位颈髓损伤等。其主要特征是：面瘫、肢体瘫痪、肌肉张力增加、早期肌肉容量正常、肱二头肌、肱三头肌、膝反射和踝反射亢进、肢体瘫痪和病理阳性。下运动神经元是指脊髓前角细胞及其突触和神经根。通常用于控制肌肉活动。功能是维持肌肉张力和肌肉体积。与上运动神经元一样，可以维持患者的记忆。上运动神经元与下运动神经元的区别，表现在以下几个方面：第一、瘫痪分布，上运动神经元瘫表现
